L'acétone dans l'urine chez les enfants

Puissance

L'acétonurie n'est pas isolée en tant que maladie distincte. Cependant, de plus en plus d'enfants souffrent de cette maladie. L'acétone dans l'urine d'un enfant est le résultat de la consommation de réserves de glucose. Avec une augmentation d'acétone au-dessus de la norme chez le bébé, ça sent la pomme. Cette odeur n’est caractéristique que pour cet écart. Seule une concentration accrue d'acétone est considérée comme dangereuse, la quantité normale ne nuit pas au corps de l'enfant. Si cette substance a accumulé beaucoup - sans l'aide des médecins ne peut pas faire.

L'acétone dans les urines: la norme et quand avez-vous besoin d'un médecin?

La norme n'implique pas la présence de corps cétoniques chez les adultes et les enfants.

Normalement, l'urine et le sang des enfants ne contiennent pas d'acétone. Ce sont les corps cétoniques qui déterminent la quantité de cette substance. Il s’agit d’un produit intermédiaire des processus d’échange d’énergie contenant des protéines, des lipides et des glucides. Il est à noter que les adultes n'ont pas une telle pathologie. La présence d'une substance chez un bébé de 1 à 5 ans est une condition normale. Un plus (+) signifie que le premier stade de l'acétonurie est arrivé. Cependant, l'odeur et la couleur de l'urine restent naturelles. Deux ou plusieurs avantages: insignifiant (++), modéré (+++) et prononcé (++++), grâce aux odeurs, vous permettent de savoir que les enfants ont une concentration d'acétone élevée. La raison des recherches supplémentaires est la présence fréquente d'acétone dans l'urine d'un enfant de 7 ans.

Raisons pour élever

Il est impossible de dire exactement ce qui provoque le développement de la maladie. Le corps humain reçoit de l'énergie du glucose. Il est accumulé par le corps sous forme de glycogène. Dans le corps des enfants, cette substance pèse environ 50 g. Une fois la substance épuisée, l'énergie dérivée est la graisse. Les produits intermédiaires de la formation de graisse sont les cétones. Le contenu de ces unités détermine l'odeur d'acétone provenant de l'urine. C'est une réaction physiologique normale du corps. Les cétones peuvent également devenir une source d'énergie. Par conséquent, nous avons besoin d'enzymes. La plupart de ces unités chez les enfants de moins de 1 an. Les enfants plus âgés, comme les adultes, ont peu d'enzymes. Mais le 4 ou 5ème jour du développement de la maladie, la fermentation est réalisée de manière naturelle. Vous pouvez déterminer les principales causes de l'acétone dans l'urine d'un enfant:

Le syndrome acétonémique peut provoquer un rhume.

  • forte détresse émotionnelle subie par un enfant;
  • pas obtenu dans le bon dosage de glucides;
  • excès de graisse;
  • prise d'antibiotiques incontrôlée;
  • médicaments non contrôlés par un médecin;
  • l'introduction de nouveaux aliments chez les nourrissons;
  • maladies catarrhales;
  • empoisonnement;
  • activité physique;
  • long séjour dans le froid ou la chaleur;
  • se déplacer sur de longues distances;
  • blessure;
  • opérations;
  • l'hyperthermie;
  • faim ou trop manger.

Nutrition déséquilibrée - principale cause cachée de la maladie.

Symptômes principaux

Lorsqu'une crise imminente peut être observée, de tels signes:

  • il y a une odeur d'acétone de la bouche;
  • l'urine sent l'acétone;
  • douleur au nombril;
  • des maux de tête apparaissent;
  • la température augmente;
  • concerné par la diarrhée et les vomissements.

Avec une forte concentration d'acétone dans l'urine, l'apparition de l'odeur de la bouche indique des toxines pouvant provoquer une intoxication et une déshydratation. Les symptômes caractéristiques indiquent cette condition:

  • langue sèche;
  • le bébé pleure sans larmes;
  • va aux toilettes moins de 6 heures
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Analyse de l'acétone

La quantité d'acétone dans l'urine peut être trouvée sur les résultats de l'analyse. Pour diagnostiquer que l'acétone est élevée, des substances peuvent être dans le laboratoire. Le médecin vérifiera dans le test d'urine la présence de corps cétoniques. Vérifier les cétones dans les urines à la maison aidera à tester l’acétone. Il est possible d'acheter des tests à la pharmacie. La bandelette réactive est placée dans l’urine pendant 10 à 20 secondes. Il est important d'éviter tout accès aérien aux bandes car à l'avenir, le résultat sera faux. Si l'indicateur a changé de couleur lors de la vérification de l'urine, l'enfant a de l'acétone. Le kit comprend des instructions. Chaque doublure donne sa gradation, la couleur de la bandelette n’est donc pas un indicateur de la présence d’acétone chez l’enfant. Afin de s'assurer de la récupération, le matin (3-5 jours), il est nécessaire d'effectuer des mesures de contrôle. Un mois après la convalescence, les enfants sont revérifiés au laboratoire pour détecter la présence de sang et d'urine.

Qu'est-ce que le syndrome acétonémique (SA)?

Le diagnostic de l'UA est réalisé exclusivement chez les enfants de moins de 7 ans. Cette maladie est également appelée vomissements acétonémiques, crises acétonémiques ou acidocétose non diabétique. L'UA se caractérise par un certain nombre de signes qui se manifestent exclusivement dans le contexte de l'apparition d'acétone dans les urines. En cas de SA, l'enfant vomit souvent et abondamment. Ce processus est répété après un nombre égal de minutes. En vomitus marques visibles de la bile. Le syndrome acétonémique de la langue et de la peau devient blanchâtre, sec et les yeux des enfants deviennent creux. Le patient se plaint de lumière vive et devient inhibé, somnolent. Le manque d'appétit, le refus de manger et de boire est la norme pour le patient. Le syndrome acétonémique est une condition dangereuse car le coma peut se développer.

Types de syndrome acétonémique

Il existe des formes principales de conférenciers:

Comment aider rapidement un enfant?

Premiers secours

L'acétone n'est pas une manifestation de la maladie, mais un état physiologique normal des enfants déficients en énergie, ce qui se produit en cas de manque de glucides.

L'enfant doit être désossé avec un fruit séché en lui donnant quelques cuillères.

Si le test pour l'acétone a montré au moins "+", le traitement doit être rapide. Il est possible de traiter les enfants à la maison si la déviation n’est pas devenue une forme grave, sinon l’hospitalisation du patient est nécessaire. Avec «+», il est plus facile d’éliminer l’acétone du corps de l’enfant qu'avec «+++». Le traitement des symptômes d'une crise d'acétone commence immédiatement par une consommation abondante d'alcool chaud.

Pour réduire l'acétone dans le sang, donnez une décoction de raisin et de l'uzvar au bébé. La préférence est donnée au séchage des variétés de pommes douces. Dans un demi-verre d'eau bouillie à la température ambiante, diluez la solution «Glucose 10%» ou le médicament en comprimés. La boisson est donnée de manière fractionnée, à petites doses (1 à 2 c. À soupe.), Car avec une forme sévère, des vomissements répétés peuvent se produire. Vous pouvez donner à boire de l'eau minérale alcaline - "Polyana Kvasova", "Borjomi".

Il faudra des absorbants: "Regidron", "Smekty", "Atoksila". L'acétone est également éliminé à l'aide de lavement de soude (½ cuillère à soupe pour 1 litre d'eau bouillie) ou de bougies à la soude. Les bougies à soda se retrouvent dans les pharmacies homéopathiques. Les bougies sont fabriquées individuellement pour un bébé en particulier, car elles tiennent compte de leur poids et de leur âge. Les composants de la bougie permettront d'éliminer l'odeur désagréable de l'urine et les symptômes.

Traitement hospitalier

Si le traitement à domicile n'a pas aidé et que les symptômes n'ont pas disparu, de même que des vomissements, une forte fièvre, une intoxication et le refus de boire des enfants continuent à être traités à l'hôpital. Tout d'abord, les médecins vont vérifier le niveau de corps cétoniques. Ensuite, on prescrit aux bébés un traitement comprenant:

Pour maintenir le pancréas est attribué à la préparation enzymatique - CREON.

  • nettoyage de lavement;
  • compte-gouttes contenant du glucose et une solution de glucose-solution saline;
  • médicaments antispasmodiques;
  • médicament antiémétique;
  • Injection de chlorure de potassium;
  • des enzymes;
  • prendre "Citrarginine";
  • boire beaucoup d'eau;
  • absorbant;
  • médicament antidiarrhéique: Enterofuril;
  • "Créon" pour améliorer le travail du pancréas;
  • "Paracétamol", "Nurofen": patients atteints de fièvre;
  • préparatifs pour le travail du cœur (si nécessaire).
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Aliments diététiques contenant de l'acétone dans l'urine d'un enfant

Lorsque l'acétone est important d'adhérer à un régime rationnel et équilibré. Le patient a besoin d'un régime spécial. Cependant, il est plus sain de manger du porridge et non de la viande. Dans la période de crise, il est important d'éviter les matières grasses et les produits laitiers, les légumes et les fruits crus. Au cours des premiers jours, donnez au patient une soupe de légumes non grillée ou une bouillie de riz liquide, du pain séché. En outre, le régime alimentaire doit être riche en glucides (céréales à grains entiers). Utilisation permise des produits laitiers fermentés (kéfir, yogourt). Vous pouvez mettre du sucre dans le thé ou de la compote de séchage. Jusqu'à la récupération complète, il est interdit d'introduire des saucisses, des saucisses, des chocolats, des aliments colorés dans le régime alimentaire.

Conséquences: qu'est-ce que l'acétone dangereux?

En soi, l'acétone n'est pas dangereuse, mais les conséquences de la maladie affectent la vie du bébé. Le patient apparaît déshydratation et intoxication du corps. Un taux élevé d'acétone dans les urines, souvent observé chez les enfants, montre que le syndrome chronique se développe. Cela signifie que le patient sera mis sur le compte D pendant un certain temps. L'enfant a des complications, telles que:

  • augmentation de la pression;
  • dysfonctionnement du foie et des reins;
  • il y a une douleur dans les articulations;
  • défaite des voies biliaires;
  • troubles métaboliques;
  • apparition de diabète.
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Prévention

Si l’enfant souffre d’exacerbations périodiques de la déviation, le «glucose 10%» et les raisins secs des variétés sucrées sont obligatoires dans la maison.

Les parents devraient se concentrer sur une bonne nutrition. Évitez la faim et de trop manger, surtout la nuit. Après une forte charge: marche active, exercice physique, le bébé prépare une boisson sucrée chaude. Évitez les fortes surmenages émotionnels, ne laissez pas l'hystérie des enfants. Le durcissement est également la prévention de l'acétone. Les enfants doivent marcher longtemps. Au cours de la période d’avitaminose, administrer des multivitamines à des enfants prédisposés à l’acétonurie.

L'acétone dans l'urine d'un enfant

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L'acétonémie est un phénomène fréquent. Son premier signe est l'acétone élevée dans l'urine d'un enfant. Apparaît et l'odeur d'acétone de la bouche. Il est important de suspecter la présence de la maladie pour mener une étude de laboratoire sur l'urine. Les causes de la maladie sont très diverses: d’une alimentation inadéquate et insuffisante à une perturbation grave du corps. Pour identifier les causes profondes, consultez un médecin. Le spécialiste prescrira le traitement et surveillera le bien-être de l'enfant.

Quel est le taux d'acétone dans l'urine d'un enfant?

Les corps d'acétone ou de cétone sont toujours présents dans le corps humain. Ils assurent un fonctionnement correct et constituent une source d'énergie. En fonctionnement normal, tous les systèmes et organes sont excrétés avec l'urine et ne sont pas retenus dans le sang. Cependant, pour une raison quelconque, l'acétone peut s'accumuler et nuire à l'enfant en devenant une toxine. Le niveau d'acétone dans l'urine est normal et sans danger - 1 à 2 mg par 100 ml d'urine. Si la cétone n'est pas augmentée, alors dans un volume quotidien, ces chiffres sont 0,01-0,03 grammes. Les chiffres au-dessus des données de référence constituent une menace.

Que signifie acétonémie et quelles en sont les causes?

L'augmentation de la valeur de l'acétone dans le sang et l'urine provoque une acétonémie. Les raisons du problème peuvent être plusieurs. Les plus courants sont:

  • un régime alimentaire inadéquat, par conséquent - une glycémie basse;
  • faible production d'enzymes;
  • état post-infectieux, stress prolongé et stress excessif;
  • diabète sucré;
  • prédisposition génétique.
Le test est une procédure obligatoire pour déterminer les causes de l'acétone.

Si la cause fondamentale n'est pas identifiée à temps, la maladie progressera et affectera davantage de systèmes et d'organes de l'enfant. Pour déterminer la cause de l'apparition de l'acétone, vous pouvez utiliser des tests de laboratoire. Seul un médecin qualifié peut le faire. Il n’est pas prudent pour les enfants de se diagnostiquer et de se soigner eux-mêmes.

Qu'est-ce qu'une crise acétonémique et un syndrome dangereux?

La combinaison de symptômes inhérents à une forte augmentation de la quantité de cétones est appelée une crise acétonémique. Si cet état du corps est répété plusieurs fois, un syndrome acétonémique est diagnostiqué chez l'enfant. Selon la cause de la maladie, les syndromes primaires et secondaires pouvant être diagnostiqués sont divisés. La première version indique l'absence d'autres maladies et dysfonctionnements dans le corps, en plus de la valeur accrue de l'acétone. Le syndrome secondaire est une conséquence de toute maladie. Les maladies les plus courantes comprennent le diabète sucré, des infections de types divers, la grippe, des troubles du système digestif ou urinaire. Il convient de noter que le syndrome acétonémique n’est caractéristique que chez les enfants et qu’il est associé à l’état de leur système nerveux.

Pourquoi l'acétonémie est-elle plus fréquente chez les enfants?

Le diagnostic d'acétonémie est plus fréquent chez les enfants de moins de 12 ans. Cela est dû au système de formation incomplète des enzymes nécessaires à l'assimilation complète et à l'élimination des corps cétoniques. De plus, le corps de l'enfant a besoin de plus d'énergie et de force que l'adulte, car il grandit et se développe constamment. Mais les enfants sont également mobiles et dépensent beaucoup plus vite que les adultes. Chez l’homme, le sucre s’accumule avec l’âge, ce qui empêche une augmentation de la valeur des corps cétoniques dans les urines. Ce processus est absent chez un enfant. Chez l’adulte, l’acétonémie peut être diagnostiquée comme une complication après un diabète sucré.

Symptômes de la maladie

Les signes d'acétone dans l'urine de l'enfant sont nombreux. Le premier est la température. Viennent ensuite les nausées, qui se transforment presque toujours en vomissements. En outre, il peut être nauséeux à la fois de la nourriture et de l'eau. Ce symptôme est permanent, ce qui entraîne une perte d'appétit et un refus de manger. En conséquence, sur fond de malnutrition et de faible consommation de liquide, la déshydratation et l’intoxication se manifestent: l’enfant ne va pratiquement pas aux toilettes, sa peau et sa langue prennent une couleur non naturelle. Des douleurs abdominales et à la tête et une somnolence périodiques sont observées. Parfois, la couleur de l'urine change à la température. Un signe certain de la maladie - l'urine sent l'acétone. Si l’un de ces symptômes apparaît, consultez un médecin afin que l’acétone dans les urines de l’enfant n’atteigne pas un point critique. Le médecin dira au remède comment gérer la température.

Procédures de diagnostic

Comment déterminer le contenu d'acétone à la maison?

À la maison, l'analyse de l'acétone dans les urines est effectuée à l'aide de tests efficaces sous forme de bandelettes. Obtenez-les dans une pharmacie. Le diagnostic est effectué immédiatement après les premiers symptômes. Si le test a montré «+/-», qui est égal à 0,5 mmol / l, ou un plus «+», qui est égal à 1,5 mmol / l, alors une acétonémie légère est diagnostiquée. Si le test donne le résultat de deux plus «++», ce qui est typique pour 4 mmol / l, alors l'état est estimé à la moyenne. Si le test donne le résultat «+++», l'acétone présente dans l'urine une quantité de 10 mmol / l. Ce chiffre indique l'urgence de placer les miettes à l'hôpital. Avant d'utiliser le test, les instructions d'utilisation sont étudiées.

Comment vérifier l'acétone en laboratoire?

Si vous recevez des plaintes concernant les symptômes de l'acétonémie et que l'urine de l'enfant a une odeur d'acétone, vous devez vous rendre à l'hôpital. Le médecin attribuera immédiatement des tests et plusieurs tests de laboratoire. Celles-ci incluent des tests généraux de sang et d'urine, une analyse biochimique des protéines. Sur la base des résultats de la recherche, le spécialiste est en mesure d’évaluer l’état de l’enfant et de prescrire le traitement approprié. Lorsque l'acétone dans l'urine chez les enfants ne peut pas être arbitrairement engagé dans un traitement. Cela peut entraîner des complications.

Approches de la thérapie de condition

Elimination de la crise acétonémique

Si les symptômes de la crise apparaissent pour la première fois, vous devez appeler le médecin local à la maison. Il décidera s'il doit être soigné à la maison ou si une hospitalisation est nécessaire. Si les symptômes ne sont pas très prononcés, vous devez immédiatement essayer de reconstituer les réserves de sucre dans le corps. Pour ce faire, offrez à l'enfant un thé sucré ou une autre boisson avec du miel ou du sucre, une solution de glucose ou de compote. Et boire 1-2 cuillères à café toutes les quelques minutes, afin de ne pas provoquer de réflexe de vomissement. Pour éliminer les excès de cétones du sang et de l'urètre, un lavement est administré et une série de chélateurs est prescrite. Si l'enfant a un appétit réveillé, la nourriture devrait être facile à digérer. Efficace avec l'augmentation de l'acétone est considéré comme le médicament "Enterofuril". Avec elle, la cétone est rapidement éliminée de l'urine et du sang.

Traitement pour le syndrome acétonémique

Après avoir éliminé les symptômes d’une crise, tout doit être mis en œuvre pour prévenir le syndrome. Si la crise n'est observée qu'une seule fois, vous devez alors effectuer tous les tests et effectuer des recherches pour en identifier les causes. Si les symptômes sont des périodes répétées, alors un ajustement du mode de vie et du régime alimentaire de l'enfant. Lorsque des symptômes d'acétonémie accompagnent chaque maladie infectieuse, vous devez consulter un médecin pour prévenir le problème. Le traitement à l'acétone est important car la gestion d'une maladie entraînera des complications.

Quel spécialiste consulter?

Lorsque les premiers symptômes d’acétonémie apparaissent, vous devez immédiatement appeler le pédiatre de district à domicile. Il doit examiner l'enfant et faire un diagnostic préliminaire. Si le médecin le juge utile, alors prescrivez les tests de laboratoire nécessaires. Après cela, une consultation avec un endocrinologue et un gastro-entérologue sera nécessaire. Ces spécialistes étroits effectueront les manipulations nécessaires et effectueront le diagnostic final.

Nourriture diététique

Si un enfant présente des symptômes d'acétone dans les urines et que le diagnostic est confirmé, vous devez immédiatement passer aux aliments diététiques. Le deuxième jour après le diagnostic, il est permis de manger une pomme au four, des craquelins faits maison ou des biscuits. Comme boisson, une eau de riz appropriée. Le 3ème jour, vous pouvez entrer dans le menu de la purée de pommes de terre, diluée avec du liquide ou de la bouillie de riz. Le 4ème jour, vous devriez préparer une soupe de légumes légère. Au cours de la semaine, vous devez ajouter au régime alimentaire des aliments bouillis, du poulet, du gruau et du kéfir. Le régime avec acétonémie interdit formellement les viandes fumées, les fruits et légumes frais, le chocolat, les pâtisseries, les crèmes grasses et salées, les crèmes aigres, les sauces du magasin et l’eau gazeuse. Un tel régime aidera à éliminer l'acétone de l'urine et à prévenir sa réapparition.

Complications possibles

Selon les statistiques, après 12 ans, l'enfant n'a plus d'acétone dans les urines. Cela est dû à l'amélioration du système enzymatique chez l'enfant. Mais avec les crises acétoniques fréquentes, des perturbations collatérales dans le travail d'autres organes et systèmes du corps peuvent se développer. Ceux-ci incluent une augmentation de la pression artérielle, des problèmes rénaux et hépatiques, des maladies articulaires et du diabète. Pour surveiller la performance des cétones chez un enfant dans l'urine, il est vérifié à l'aide de bandelettes réactives. Si vous augmentez les valeurs, vous devez consulter un médecin et essayer de réduire le taux élevé.

Mesures de prévention

Pour prévenir l'acétonémie, le régime alimentaire doit être pris au sérieux. Il doit être équilibré et contenir un minimum de matières grasses et lourdes pour digérer les aliments. De plus, il est important de donner à l’enfant une vie mesurée et calme, car l’état du système nerveux affecte l’acétone dans les urines. En cas d'apparition d'acétone dans les urines, elles peuvent alors être atténuées, conformément aux recommandations du médecin.

L'acétone chez les enfants

L'acétonurie (cétonurie) est une affection pathologique caractérisée par l'apparition d'acétone dans les urines. Les cétones (corps cétoniques, acétone) sont des métabolites de substances contenant des protéines et des graisses.

Normalement, le corps reçoit de l’énergie provenant du glucose, c’est-à-dire des aliments riches en glucides. Dans des conditions pathologiques, des composés protéiques et lipidiques interviennent dans le métabolisme, ce qui entraîne une formation accrue de sous-produits du métabolisme, les corps cétoniques.

Lorsque des cétones sont détectées dans les urines, leur présence dans le sang est inévitable. Acétonémie - une maladie caractérisée par une augmentation de la teneur en acétone dans le sang. De petites traces de cétones dans le sang - la norme. Leur attribution est fournie par de nombreux systèmes du corps. Les cétones sont affichées avec:

La détection de l'acétone dans les urines est une grave déviation qui nécessite un diagnostic et un traitement approfondis.

L'acétonurie est souvent déterminée chez les enfants et les femmes enceintes. Aujourd'hui, il est déjà difficile de surprendre un médecin avec de l'acétone dans l'urine d'un adulte.

La cause la plus fréquente d’acétone dans les urines - une violation du régime alimentaire, c’est la consommation excessive de protéines et d’aliments gras. La cétonurie est souvent la conséquence d’une violation du régime hydrique, par temps chaud, de régimes épuisants ou d’efforts physiques intenses. Une conversation séparée mérite le diabète. Dans le diabète sucré, le mécanisme d’apparition des corps cétoniques est quelque peu différent.

Pourquoi l'acétone augmente-elle dans l'urine chez les enfants?

L'acétone dans l'urine d'un enfant se forme à la suite d'une mauvaise absorption des glucides. Ensuite, l’organisme comprend des moyens de réserve pour la libération de substrats énergétiques - protéines et lipides (graisses). La conséquence de telles violations est l’accumulation d’un grand nombre de corps cétoniques, qui seront ensuite attribués avec l’urine.

Dans le cas où la synthèse des corps cétoniques dans le corps l'emporte sur la vitesse de leur libération, ils endommagent les structures cellulaires du corps. Les premiers à en souffrir sont les tissus du système nerveux, le cerveau. Lorsqu'elles sont exposées au tube digestif, les cétones provoquent des nausées puis des vomissements. Avec de l'urine, à la surface de la peau, avec de l'air expiré et des vomissures, l'enfant perd du liquide. En plus des dommages cellulaires cétoniques-dépendants, la déshydratation est ajoutée. L’état acido-basique du sang change - le pH se transforme en acidose du côté acide.

Causes des corps cétoniques dans l'urine

Les principaux facteurs affectant l'apparition de la cétonémie et, par conséquent, l'apparition de corps cétoniques dans l'urine:

  • travail physique prolongé, surmenage;
  • longs voyages pénibles;
  • réactions émotionnelles, stress;
  • nourriture irrégulière, violation du régime d'alcool.

En tant que raison principale, cependant, devrait être une violation de l'alimentation. L'état acétonurique se produit le plus souvent chez les enfants qui ont mangé de grandes quantités de graisses animales. Dans la petite enfance, le corps de l'enfant n'est pas prêt à absorber une quantité accrue de graisse. Des vomissements associés à une augmentation de la concentration d'acétone dans le sang peuvent apparaître même après un seul apport d'aliments gras.

Parfois, des corps cétoniques apparaissent dans l'urine à la suite d'une malnutrition. Si une petite quantité de nutriments (nutriments) pénètre dans l'organisme, les réserves - protéines et lipides - entrent dans le métabolisme. Les corps cétoniques pénètrent dans le sang. Ainsi, même pour les enfants en surpoids, il ne vaut pas la peine de réduire considérablement la quantité de nourriture entrant.

Sans traitement en temps voulu, l'enfant aura une conscience déprimée. Un enfant peut tomber dans le coma et même mourir de déshydratation et de complications de la maladie sous-jacente. Ces symptômes sont une raison pour aller chez le médecin et pour une hospitalisation.

Un test d'urine chez les enfants peut révéler la présence d'acétone soudainement. Souvent, la maladie se développe rapidement.

Les principaux symptômes de l'acétone dans l'urine:

  • douleur abdominale de nature spasmodique;
  • fatigue, malaise;
  • il y a une odeur d'acétone par la bouche (dans la littérature, on parle d'odeur de «pommes mouillées», d'odeur d'acétone, c'est-à-dire qu'elle a un arôme sucré aigre-doux);
  • perte d'appétit;
  • perte d'intérêt dans ce qui se passe, confusion (étourdissement, stupeur, coma) - dans les cas graves;
  • nausée, vomissement;
  • le médecin peut palper un foie hypertrophié;

L'augmentation de la concentration de corps cétoniques dans le sang et, par conséquent, dans l'urine entraîne une intoxication et une irritation de l'intestin, qui provoquent des douleurs dans la région ombilicale.

Le vomissement indomptable est un symptôme alarmant. Les vomissements peuvent contenir des fragments d'aliments, de la bile et du mucus. Les vomisseurs ont l'odeur d'acétone (ça sent «les pommes mouillées»). Il n'est pas conseillé de recourir à une alimentation immédiate, cela stimule le prochain épisode de vomissement. Otpaivanie abondante également pas recommandé.

L'apparition d'acétone dans l'analyse d'urine provoque souvent une réaction de température. La température monte à 37-39 degrés Celsius lorsque mesurée dans l'aisselle. Déshydratation - la cause de la peau sèche. Le bébé devient pâle.

Le symptôme le plus spécifique peut être considéré comme l'odeur caractéristique de l'acétone lors de la respiration. De plus, l'odeur d'acétone est présente dans les urines. Dans les cas graves, la peau sent.

Norme d'acétone dans l'urine chez les enfants

Dans les urines d'un enfant en bonne santé, les corps cétoniques doivent être absents. Le taux d'acétone dans l'urine collectée par jour (urine quotidienne) ne doit pas dépasser 0,01-0,03 grammes. Ces faibles concentrations d'acétone ne sont pas détectées par les tests de laboratoire de routine utilisant des bandelettes de test ou lors d'une analyse d'urine en général. Un échantillon d'urine mal collecté ou contaminé conduit souvent à un résultat faussement positif.

Quel est le syndrome acétonémique

Le syndrome acétonémique est un complexe de manifestations associé à une augmentation des cétones dans le sang et les urines. On trouve dans la littérature médicale de tels synonymes de ce syndrome:

  • acidocétose non diabétique;
  • syndrome de vomissement acétonémique cyclique;
  • vomissements acétonémiques;

Fondamentalement, la maladie se manifeste chez les enfants de moins d'un an en raison de leur santé complète et accompagne souvent l'enfant malade jusqu'au début de la puberté (début de l'adolescence). Dans la très grande majorité des cas, la diathèse neuro-arthritique est diagnostiquée chez ces enfants.

Variantes du syndrome acétonémique.

Pourquoi en médecine, il existe deux variantes de ce syndrome:

La survenue d'un syndrome acétonémique primaire se produit sans communication avec d'autres maladies et constitue un processus indépendant. Principalement diagnostiqué chez les enfants atteints de diathèse neuro-arthritique.

La diathèse neuro-arthritique n’est pas une maladie, mais une variante de la constitution de l’enfant. Les enfants atteints de diathèse neuro-arthritique sont prédisposés aux problèmes de métabolisme, car ils se caractérisent par un dysfonctionnement de certains systèmes enzymatiques.

Ainsi, la variante primaire du syndrome est une conséquence du dysfonctionnement de l'enzyme et, par conséquent, d'une altération du métabolisme.

On observe souvent un enfant atteint de diathèse neuro-arthritique:

  • manque de poids corporel;
  • augmentation de l'activité et de l'excitabilité;
  • défauts d'élocution sous forme de bégaiement;
  • problèmes de miction (incontinence urinaire);
  • douleur dans les articulations et l'abdomen;

Pour ces enfants, les facteurs de risque énumérés précédemment doivent être évités:

  • troubles de l'alimentation, mauvaise nutrition;
  • le jeûne;
  • effort physique intense;
  • stress psycho-émotionnel;
  • surchauffe générale, exposition prolongée au soleil par temps chaud.

Syndrome acétonémique secondaire

Le syndrome acétonémique secondaire est une conséquence d'autres maladies.

Causes de l'option syndrome secondaire:

  1. Infections avec fièvre, nausées et vomissements:
  • infections virales aiguës (ARVI);
  • la grippe;
  • pharyngite;
  • infections intestinales aiguës et autres;
  1. Diverses maladies somatiques:
  • maladies du tube digestif;
  • maladies du système urinaire, du rein;
  • fonction hépatique anormale;
  • diabète sucré;
  • maladie de la thyroïde, thyrotoxicose;
  • interventions chirurgicales en volume;
  • blessures graves;

Traitement du syndrome acétonémique chez un enfant

Le traitement de ce syndrome doit inclure deux composants:

  • Stimulation de l'élimination des corps cétoniques du corps. Réhydratation orale, c’est-à-dire régime d’alcool. Recommandé otpaivanie enfant modéré, l'utilisation des eaux minérales alcalines. L'eau minérale doit être sans gaz. Vous ne pouvez pas en faire trop, un volume excessif de liquide provoquera une attaque de vomissements.
  • Assurer la réception de la quantité de sucres due. Pour ce faire, vous pouvez utiliser des boissons sucrées (thé, compotes), une solution de glucose à l'intérieur, en milieu hospitalier, il est possible d'administrer du glucose par voie intraveineuse.

Ainsi, dès la première manifestation de la maladie, il est proposé à l'enfant de boire 2 à 3 portions de 4 à 6 doses par heure, en petites portions. Utilisez de l'eau minérale alcaline, du thé sucré. Dans les pharmacies, vous pouvez acheter une solution de Regidron, cette option est plus préférable.

En tant que levier d’influence supplémentaire, vous pouvez utiliser des enterosorbants. Chez les enfants montre l'utilisation des médicaments suivants:

Dans le but de la désintoxication, mettez des lavements nettoyants sur de l’eau ou du bicarbonate de soude. De plus, lorsqu'il est impossible de traiter avec un dessoudage, des lavements alcalins sont utilisés pour restaurer le volume de liquide dans le corps.

Lorsque vomissements indomptables et des symptômes graves de déshydratation dans le traitement comprennent une perfusion intraveineuse.

Le volume du liquide obtenu au cours de la journée, par voie orale et par perfusion, est obtenu à raison de 100-120 ml / kg de poids de l'enfant.

Régime alimentaire pour un enfant avec de l'acétone dans l'analyse d'urine

L'alimentation est une composante importante du traitement. Le régime vise en premier lieu à rétablir le métabolisme des glucides dans le corps de l’enfant. Souvent, le métabolisme des glucides est associé à une violation du régime alimentaire, à un régime alimentaire inapproprié. Un régime alimentaire correctement formulé dans un délai bref rétablira la santé souhaitée de l'enfant et contribuera à éviter les conséquences indésirables, ainsi qu'un traitement hospitalier coûteux et désagréable.

À bien des égards, la tactique dépend de la présence ou de la vomissement. Dans une situation où les vomissements sont fréquents, il vaut la peine de recourir à la désoubli. Lorsqu'il n'y a pas de vomissements et qu'il reste des soupçons en présence d'acétone, les systèmes de test viennent à la rescousse (bandelettes réactives), ils peuvent être utilisés à la maison. Si la présence de cétones dans l'urine est confirmée par une analyse, il est nécessaire de recourir à un régime.

  • Le premier jour après avoir vomi, il est recommandé de prendre des craquelins comme nourriture.
  • Le deuxième jour dans le menu est introduit de l'eau de riz. Il est inacceptable d'entrer dans une décoction de graisse et d'huile.
  • le troisième jour, apportez le gruau moulu: sarrasin, riz, blé, flocons d'avoine, maïs.
  • le quatrième jour, les soupes de légumes sont autorisées.

En observant le régime alimentaire, il ne faut pas oublier le contrôle du niveau d'acétone dans l'analyse d'urine. Tout régime thérapeutique doit être ajusté par un médecin.

Lorsque l'état de l'enfant s'améliore et qu'une diminution de l'acétone est confirmée par un test d'urine:

  • le cinquième jour, mangeons de la viande et du poisson maigre. Ces produits doivent être cuits à la vapeur ou bouillis. Avec une bonne dynamique, on peut donner du kéfir et des jus à l'enfant.

Nous ne devons pas oublier qu’avec l’alimentation vient le bon régime d’eau.

Pour les enfants atteints du syndrome acétonémique, il est important d'exclure de leur menu les produits qui stimulent la formation de corps cétoniques dans les produits cétogènes. L'exclusion de ces produits donne un bon pronostic pour la récupération.

La liste des produits cétogènes les plus courants:

  • agrumes;
  • soupes et bouillons gras;
  • viande grasse et poisson;
  • les cornichons;
  • viande fumée;
  • les champignons;
  • cacao, café;
  • les tomates;
  • crème sure, crème.

La restauration rapide n'est pas autorisée! Il est nécessaire d'éviter les conservateurs et les colorants dans le régime alimentaire.

Dans le régime alimentaire devrait être dans la modération, les glucides simples.

Il est important de se rappeler que prévenir les maladies est toujours plus facile que guérir. Respect de règles simples telles que:

  • suivre un régime;
  • bon régime d'alcool;
  • éviter le stress psycho-émotionnel;
  • éviter les efforts physiques excessifs;
  • prévention des maladies infectieuses;
  • repos complet;
  • sommeil sain, etc.

Toutes ces règles élémentaires aideront à prévenir l’apparition d’acétone dans les analyses d’urine.

Et ajoutons une vidéo utile du Dr Komarovsky sur l’acétone chez les enfants.

Acétone dans l'urine d'un enfant: causes, symptômes, traitement, régime

L'acétone dans l'urine d'un enfant (acétonurie) est une affection fréquente, qui peut être à la fois une maladie métabolique temporaire chez l'enfant en bonne santé et une maladie chronique grave (diabète sucré). Quelles que soient les causes, l’acétonurie est une maladie dangereuse qui peut évoluer rapidement et constituer une menace pour la vie d’un enfant.

L'acétonurie survient à la suite d'une acétonémie (acidocétose) - apparition de corps cétoniques (acétone, acides bêta-hydroxybutyrique et acétoacétique) dans le sang. Avec une concentration élevée de corps cétoniques dans le sang, les reins commencent à les excréter activement dans l'urine, ce qui est facilement détectable dans les analyses. L'acétonurie est donc un terme de laboratoire plutôt que clinique. D'un point de vue clinique, il est plus correct de parler de la présence d'une acétonémie.

Causes de l'acétonémie

Essayons d'abord de comprendre comment les corps cétoniques pénètrent généralement dans le sang et en quoi cela peut être dangereux. Normalement, il ne devrait pas y avoir d’acétone dans le sang du bébé. Les corps cétoniques sont un produit intermédiaire du métabolisme pathologique avec implication des protéines et des graisses dans le processus de synthèse du glucose. Le glucose est la principale source d’énergie du corps humain. Il est formé par la décomposition des glucides facilement digestibles qui nous sont fournis avec de la nourriture. La vie ne peut pas exister sans énergie, et si, pour une raison quelconque, le taux de glucose dans le sang diminue, notre corps commence à décomposer ses propres graisses et protéines pour produire du glucose - ces processus pathologiques sont appelés gluconéogenèse. Lors de la décomposition des protéines et des graisses, des corps cétoniques toxiques se forment, qui ont d'abord le temps de s'oxyder dans les tissus en produits non dangereux, puis sont excrétés dans l'urine et dans l'air expiré.

Lorsque le taux de formation des cétones dépasse leur taux d'utilisation et d'élimination, elles commencent à endommager toutes les cellules, et en premier lieu les cellules du cerveau; irriter les muqueuses du tube digestif - des vomissements se produisent. Avec le vomi, l'urine et par la respiration, l'enfant perd beaucoup de liquide. En même temps que les perturbations métaboliques progressent, la réaction sanguine se déplace vers le côté acide - une acidose métabolique se développe. Sans traitement adéquat, l'enfant tombe dans le coma et peut mourir de déshydratation ou d'une insuffisance cardiovasculaire.

On peut distinguer les principales causes d'acétonémie chez les enfants:

  1. Diminution de la concentration de glucose dans le sang: en cas d'apport insuffisant de glucides facilement digestibles avec des aliments (intervalles de famine prolongés, régimes déséquilibrés); en violation de la digestion des glucides (déficit enzymatique); avec une augmentation des coûts de la glycémie (stress, maladie infectieuse, exacerbation de maladie chronique, stress physique ou mental important, traumatisme, chirurgie).
  2. Consommation excessive de protéines et de graisses dans les aliments ou perturbation du processus de digestion normale dans le tractus gastro-intestinal. Dans ce cas, le corps doit utiliser de manière intensive les protéines et les graisses, y compris par gluconéogenèse.
  3. Le diabète sucré en tant que cause de l’acidocétose diabétique se distingue lorsque la glycémie est normale ou même élevée, mais il ne peut pas être consommé en raison d’un manque d’insuline.

Crise acétonémique et syndrome acétonémique

L’acétonémie chez les enfants se manifeste par un complexe de symptômes caractéristiques - crise acétonémique. Si les crises se répètent à plusieurs reprises, ils disent alors que l'enfant a un syndrome acétonémique.

Selon les causes de l'acétonémie, on distingue les syndromes acétonémique primaire et secondaire. Le syndrome acétonémique secondaire se développe dans le contexte d'autres maladies:

  • infectieux, en particulier en cas de forte fièvre ou de vomissements (grippe, ARVI, infection intestinale, mal de gorge);
  • somatique (thyréotoxicose, maladies du système digestif, du foie et des reins, diabète, anémie, etc.);
  • blessures graves et chirurgies.

Le syndrome acétonémique primaire est le plus souvent enregistré chez les enfants atteints de diathèse neuro-arthritique (acide urique). La diathèse neuro-arthritique n’est pas une maladie, c’est la soi-disant anomalie de la constitution, une prédisposition au développement de certaines réactions pathologiques en réponse à des influences extérieures. Lors de la diathèse de l’urate, on note une excitabilité nerveuse accrue, un déficit enzymatique, une altération du métabolisme des protéines et des graisses.

Les enfants atteints de diathèse neuro-arthritique sont minces, très mobiles, excitables, souvent en avance sur leurs pairs en développement mental. Ils sont émotionnellement instables, ils ont souvent l'énurésie, le bégaiement. En raison de troubles métaboliques, les enfants présentant une diathèse de l'acide urique souffrent de douleurs aux articulations et aux os et se plaignent régulièrement de douleurs à l'abdomen.

Le facteur de départ pour le développement d'une crise acétonémique chez un enfant présentant une anomalie neuro-arthritique de la constitution peut être les effets externes suivants:

  • erreur dans le régime alimentaire;
  • stress nerveux, douleur, peur, fortes émotions positives;
  • surmenage physique;
  • long séjour au soleil.

Pourquoi le syndrome acétonémique est-il plus fréquent chez les enfants?

L'acidocétose non diabétique est enregistrée principalement chez les enfants âgés de 1 à 11-13 ans. Mais après tout, les adultes, ainsi que les enfants, sont sujets aux infections, blessures et autres maladies. Cependant, l'acétonémie n'apparaît chez eux que comme une complication du diabète décompensé. Le fait est qu’un certain nombre de caractéristiques physiologiques du corps d’un enfant prédisposent au développement de l’acidocétose en cas de situations provocantes:

  1. Les enfants grandissent et bougent beaucoup, leur besoin en énergie est donc beaucoup plus élevé que celui des adultes.
  2. Contrairement aux adultes, les enfants ne disposent pas de réserves de glucose importantes sous forme de glycogène.
  3. Les enfants souffrent d'un manque physiologique d'enzymes impliquées dans le processus d'utilisation des cétones.

Symptômes de la crise acétonémique

  1. Vomissements répétés en réponse à une ingestion d'aliments ou de liquides ou vomissements incontrôlables (constants).
  2. Nausée, manque d'appétit, refus de manger ou de boire.
  3. Douleur abdominale spastique.
  4. Symptômes de déshydratation et d’intoxication (diminution de la quantité d’urine sécrétée, pâleur et assèchement de la peau, rougissement des joues, langue recouverte d’une sécheresse, faiblesse).
  5. Symptômes de dommages au système nerveux central - au début de l'acétonémie, on note une excitation qui est rapidement remplacée par une léthargie, une somnolence ou un coma. Dans de rares cas, des crises sont possibles.
  6. Augmentation de la température corporelle.
  7. L'odeur d'acétone de la bouche d'un enfant, la même odeur vient de l'urine et du vomi. C'est une sorte d'odeur sucrée aigre (fruitée) rappelant celle des pommes pourries. Il peut être très fort et à peine perceptible, ce qui n’est pas toujours corrélé à la gravité de la maladie de l’enfant.
  8. Foie agrandi.
  9. Changements dans les analyses: acétonurie, dans l'analyse biochimique du sang - réduisant les niveaux de glucose et de chlorure, augmentant le cholestérol, les lipoprotéines; une acidose; En général, une numération sanguine est une augmentation de la RSE et du nombre de leucocytes. À l’heure actuelle, l’acétonurie est facile à identifier à la maison à l’aide de bandelettes réactives spéciales pour l’acétone. La bandelette est immergée dans un récipient contenant de l’urine et, en présence d’acétone, sa couleur change du jaune au rose (avec des traces d’acétone dans l’urine) ou de nuances de pourpre (avec acétonurie sévère).

Dans le syndrome acétonémique secondaire, les symptômes de l'acétonémie même se superposent aux symptômes de la maladie sous-jacente (grippe, amygdalite, infection intestinale, etc.).

Traitement de la crise acétonémique

Si les symptômes de la crise acétonémique sont apparus chez votre enfant pour la première fois, assurez-vous d'appeler le médecin: il déterminera la cause de l'acétonémie et vous prescrira un traitement adéquat, si nécessaire - à l'hôpital. Dans le syndrome de l'acétonémie, lorsque les crises se produisent assez souvent, les parents, dans la plupart des cas, y font face avec succès à la maison. Mais en cas de maladie grave de l'enfant (vomissements incontrôlables, faiblesse grave, somnolence, convulsions, perte de conscience) ou d'absence d'effet du traitement pendant la journée, une hospitalisation est nécessaire.

Le traitement est réalisé dans deux domaines principaux: accélérer l'élimination des cétones et fournir à l'organisme la quantité de glucose nécessaire.

Pour compenser la carence en glucose, il faut administrer à l'enfant une boisson sucrée: thé avec sucre, miel, solution de glucose à 5%, rehydron, compote de fruits secs. Afin de ne pas provoquer de vomissements, ils boivent à la cuillère à café toutes les 3 à 5 minutes et il est nécessaire de dessouder l'enfant, même la nuit.

Pour éliminer les cétones, l’enfant effectue un lavement nettoyant, des enterosorbants sont prescrits (Smekta, Polysorb, Polifepan, Filtrum, Enterosgel). Otpaivanie et augmenter la quantité d'urine contribuera également à l'élimination des cétones, de sorte que la boisson sucrée alterne avec de l'eau minérale alcaline, de l'eau bouillie, de l'eau de riz.

Faire un enfant ne devrait pas, mais il ne devrait pas et mourir de faim. Si un enfant demande de la nourriture, vous pouvez lui donner des aliments riches en glucides et faciles à digérer: semoule liquide à l'avoine, farine de pommes de terre ou carottes, soupe aux légumes, pomme au four, biscuits secs.

En cas de maladie grave de l'enfant, une hospitalisation avec thérapie par perfusion est nécessaire (perfusion intraveineuse de liquides).

Traitement pour le syndrome acétonémique

Après le soulagement de la crise acétonémique, toutes les conditions possibles doivent être créées pour que cette crise ne se reproduise plus. Si l'acétone dans l'urine a augmenté une fois, assurez-vous de consulter le pédiatre sur la nécessité de mener une enquête sur l'enfant (hémogramme complet et test d'urine, analyse de sucre, glycémie, biochimie sanguine, échographie du foie, pancréas, etc.). Si des crises acétonémiques se produisent fréquemment, l’enfant a besoin d’une correction de son mode de vie et d’une alimentation constante.

La correction du mode de vie implique la normalisation du régime de jour, une nuit de sommeil et de repos de jour adéquats, des promenades quotidiennes au grand air. Il est recommandé aux enfants souffrant de diathèse de l'acide urique de ne pas regarder la télévision; les jeux informatiques devraient être totalement exclus. Les charges mentales excessives sous la forme de classes supplémentaires à l'école sont extrêmement indésirables et l'activité physique doit également être surveillée. Vous pouvez faire du sport, mais pas à un niveau professionnel (les surcharges et les compétitions sportives sont exclues). Très bien, s’il est possible de marcher avec l’enfant à la piscine.

L'alimentation doit être maintenue en tout temps. Les produits dits cétogènes (capables d'augmenter le taux de cétones sanguines) sont éliminés de l'alimentation: viandes grasses et poissons, abats, viandes fumées, bouillons riches, champignons, cornichons, crème sure, crème, oseille, tomates, oranges, café et produits à base de cacao. Il est interdit de donner à l'enfant des fast food, des boissons gazeuses, des chips, des craquelins et autres produits saturés en conservateurs et en colorants. Tous les jours, le menu doit contenir des glucides facilement digestibles (fruits, biscuits, miel, sucre, confiture) - en quantités raisonnables, bien sûr.

Si un enfant a un syndrome acétonémique secondaire, lorsque des crises accompagnent chaque épisode d'infections virales respiratoires aiguës, la principale tâche des parents est de prévenir l'acétonémie lors d'un régime de consommation prolongée et de fournir à l'enfant des sources de glucose.

Quel médecin contacter

Lorsqu'un enfant a des vomissements, de la fièvre, une somnolence et une odeur d'acétone provenant de la bouche et de la peau, il est nécessaire d'appeler le pédiatre à la maison. Après avoir amélioré l'état de l'enfant, il sera utile de consulter un endocrinologue, un gastroentérologue.

Que signifie acétone dans l'urine d'un enfant?

L'acétonurie est l'état du corps dans lequel l'urine d'un enfant contient davantage d'acétone. Cette pathologie résulte de troubles métaboliques ou de la présence d'une maladie grave des organes internes.

Dans certains cas, il s’agit d’un phénomène temporaire associé aux particularités du corps de l’enfant, dans d’autres, il s’agit d’un signal d’alerte indiquant une maladie grave. Dans tous les cas, il faut trouver la cause et prendre toutes les mesures nécessaires.

Causes et facteurs

Qu'est-ce que l'acétone élevé dans l'urine d'un enfant signifie?

La principale cause du dépassement des normes de l'acétone dans l'urine est la présence de cétones dans le sang - l'acétonémie. Les cétones sont des intermédiaires dans la synthèse des glucides.

Dans des conditions normales, ils ne devraient pas exister du tout, car ils sont divisés en sucres simples, mais cela ne se produit pas sous l'influence de certains facteurs.

Les substances cétoniques sont toxiques pour le corps humain et, lorsqu'elles sont libérées dans les organes et les tissus, ont un effet destructeur et toxique. Le métabolisme de l'enfant et divers processus d'oxydo-réduction sont perturbés.

En termes simples, une augmentation de l'acétone dans l'urine indique des problèmes d'absorption des hydrates de carbone et de leur dégradation ultérieure, ce qui provoque un certain nombre de pathologies dans le corps. En conséquence, cette substance est excrétée par les reins avec l'urine.

Pourquoi est-ce que cela se passe? Les facteurs suivants peuvent affecter l'apparition de ce problème:

  • nutrition déséquilibrée;
  • diabète sucré;
  • mauvais mode de vie;
  • troubles du système immunitaire;
  • maladies endocriniennes ou métaboliques;
  • problèmes rénaux et hépatiques;
  • malnutrition ou trop manger;
  • faible quantité d'eau dans le corps;
  • fatigue physique ou émotionnelle fréquente;
  • être dans un état de stress;
  • maladies infectieuses;
  • manque de vitamines ou de minéraux (par exemple, anémie - carence en fer);

  • tumeurs malignes;
  • blessures d'organes internes;
  • violation de la production d'enzymes;
  • troubles digestifs;
  • anomalies congénitales du corps.
  • Des recommandations pour le traitement de l'asthme bronchique chez les enfants sont disponibles sur notre site Web.

    Symptômes et signes

    Avec une augmentation d'acétone dans l'urine, les symptômes suivants sont observés:

    • indigestion (diarrhée, vomissements);
    • mictions fréquentes;
    • odeur d'acétone de la bouche ou de l'urine;
    • crampes abdominales;
    • réduction de l'appétit;
    • perte de poids;
    • faiblesse générale;
    • fleurs blanches sur la langue;
    • sécheresse cutanée accrue;
    • irritabilité et irritabilité;
    • l'insomnie

    Lorsque des niveaux élevés de cétones dans l'urine sont diagnostiqués chez les enfants tout au long de l'année, le diagnostic de syndrome acétonémique est établi.

    Ce phénomène ne se produit que chez les enfants. Ce n'est pas une maladie spécifique, mais un complexe de symptômes. Dans ce cas, l'enfant présente des signes supplémentaires de la maladie:

  • vomissements fréquents;
  • dans le vomi, on observe du mucus et parfois du sang;
  • tachycardie ou arythmie cardiaque;
  • des bruits en respirant;
  • essoufflement;
  • confusion et léthargie;
  • peur de la lumière;
  • symptômes d'intoxication grave (nausée, faiblesse, fièvre, etc.);
  • somnolence;
  • forte odeur d'acétone d'urine et de la bouche;
  • signes de déshydratation (peau sèche, bouche souvent sèche, soif).
  • Le syndrome acétonémique est de deux types:

    1. Primaire (idiopathique). Cela se produit pour des raisons inconnues, c'est-à-dire qu'il n'y a pas de pathologies visibles des organes ni de maladies dans le corps. Le syndrome résulte d'un trouble du système nerveux qui affecte les processus métaboliques (métabolisme). Ce sont généralement des enfants nerveux et capricieux, trop sensibles et émotifs. Leur appétit est faible, leur sommeil agité et leur développement mental et physique sont retardés.
    2. Secondaire. Apparaît en présence d'autres maladies, le plus souvent de nature infectieuse (amygdalite, grippe, ARVI, etc.). Dans d'autres cas, il peut s'agir de diabète sucré ou de maladies des organes internes (thyroïde, rein, pancréas, etc.).

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    Méthodes de diagnostic

    Il est facile de détecter une concentration élevée d’acétone dans les urines. Pour ce faire, il suffit d'effectuer une analyse générale de l'urine dans l'hôpital le plus proche.

    Cependant, le but principal du diagnostic dans ce cas est de trouver la cause de l'apparition de l'acétone.

    C'est le seul moyen de guérir un enfant. Outre l'analyse générale de l'urine, d'autres études sont également prescrites pour l'enfant:

    • numération globulaire complète;
    • test sanguin biochimique pour le glucose;
    • test d'urine et de sang pour la recherche de leucocytes;
    • Échographie des organes internes;
    • tomographie des organes internes.

    Après avoir effectué tous les tests et recherches nécessaires, le médecin doit trouver la raison principale de l'augmentation de l'acétone dans les urines.

    Objectifs de traitement

    Commencer le traitement ne peut que médecin après le diagnostic. À la maison, c'est impossible.

    L'hospitalisation n'étant généralement pas nécessaire, le traitement peut être effectué à domicile, mais sous la surveillance de spécialistes. Dans différents cas, différentes méthodes de traitement sont utilisées.

    La thérapie a les objectifs suivants:

    • une diminution du niveau d'acétone (cétones dans le sang et l'urine);
    • éliminer les symptômes de l'intoxication aux cétones;
    • réglage de la puissance;
    • élimination de la cause de la pathologie.

    Si la maladie est causée par une infection, des antibiotiques seront prescrits.

    En cas de violation du fonctionnement des organes internes, le traitement sera systémique à la discrétion du médecin. Pour nettoyer le corps de l'acétone, on prescrit à l'enfant des enterosorbants (Polysorb, charbon actif, Smecta, etc.).

    Des niveaux élevés d'acétone s'accompagnent d'une carence en glucides. Par conséquent, dans certains cas, l'enfant reçoit un compte-gouttes avec une teneur en glucose permettant de récupérer. Dans le même temps, il est nécessaire de compenser le manque de liquide dans le corps causé par les vomissements et les mictions fréquentes.

    Dans chaque cas, le traitement est choisi individuellement, c'est-à-dire qu'il n'y a pas qu'un seul moyen de traiter l'acétone dans les urines, pour plusieurs raisons.

    Cependant, le niveau d’acétone peut être influencé par le régime alimentaire, qui est un élément important du traitement.

    Pour ce faire, tout d’abord, vous ne pouvez pas mourir de faim ou trop manger. Pendant les périodes d'exacerbation, il convient d'enrichir le régime alimentaire avec des aliments contenant des glucides: produits laitiers, légumes, fruits, confiture, miel et biscuits. Sweet peut être, mais en quantité raisonnable et en l'absence de diabète.

    Il est également nécessaire de réduire la quantité de graisses et de protéines consommées. Vous ne devez pas manger de bouillon, de viande fumée, d’aliments épicés, de chocolat, de restauration rapide ni de produits contenant des agents de conservation. Il est important de surveiller le mode de vie de l'enfant.

    Il doit s'allonger et se lever en même temps, c'est-à-dire respecter le régime. Le sommeil devrait durer au moins 8 heures par jour. Il est utile de se promener au grand air et il est dangereux de rester assis pendant longtemps devant un ordinateur. Un petit effort physique n'aura qu'un effet positif. Il peut s'agir d'un jogging léger ou d'une baignade dans la piscine.

    L'aspect de l'acétone dans les urines est observé jusqu'à 12 ans. Après cela, le système enzymatique est déjà complètement formé et il ne devrait y avoir aucune rechute s'il n'y a pas de maladie grave.

    Dans tous les cas, une augmentation de l'acétone dans les urines est associée à un régime alimentaire ou à un mode de vie malsain. Il est donc nécessaire de rechercher le problème et de l'éliminer de cette manière.

    Aux premiers symptômes de ce problème, il est préférable de consulter un médecin qui peut choisir le traitement approprié et se débarrasser rapidement de la maladie.

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    À propos de l'acétone dans l'urine d'un enfant dans cette vidéo:

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