Cétones dans l'urine chez les enfants

Infertilité

Normalement, les corps cétoniques dans l'urine de l'enfant ne détectent pas. Cependant, leur apparition n'est pas toujours due à des processus pathologiques. Ils sont principalement diagnostiqués à l'âge de 1 an et jusqu'à 13 ans, ce qui est associé aux caractéristiques de croissance des jeunes patients au cours de cette période. Parfois, une augmentation du nombre de corps cétoniques peut parler de syndrome acétonémique, ainsi que de troubles du système nerveux central. Par conséquent, les modifications apportées aux analyses doivent être discutées avec le pédiatre.

Dans l'analyse de l'urine d'un enfant en bonne santé, la présence de corps cétoniques est minimisée, mais meilleure: leur absence complète.

Causes et mécanisme de développement

En raison de troubles métaboliques au cours desquels des protéines et des graisses interviennent dans la transformation du sucre, des corps cétoniques apparaissent. Lorsque la quantité de glucose dans le sang diminue, les graisses et les protéines sont décomposées en sucre, ce qui entraîne l'apparition de cétones. Lorsque leur volume dépasse celui que le corps est capable d'excréter, les cellules sont endommagées, y compris celles localisées dans le cerveau.

La présence de corps cétoniques dans le liquide biologique des enfants indique principalement l'apparition d'un syndrome acétonémique. L'augmentation de la quantité d'acétone dans le sang provoque une acidose caractérisée par des vomissements alternant avec des moments de santé habituels. La cétonurie est associée au syndrome acétonémique.

Les facteurs suivants peuvent provoquer une telle condition:

  • tension nerveuse constante et stress, en raison desquels des perturbations hormonales sont perturbées;
  • abus de nourriture malsaine;
  • maladies du système endocrinien;
  • manque de glucose.

Comment est-il classé?

En fonction de l'état pathologique qui a provoqué la perturbation métabolique, le syndrome acétonémique est divisé en 2 types:

  • Primaire. C'est une maladie indépendante qui se développe en raison d'une diathèse neuro-arthritique.
  • Secondaire. Se produit sous l'influence de conditions aiguës ou pathologiques.

Comment les cétones affectent-elles le corps des enfants?

Si les corps cétoniques sont surélevés, cela signifie que l'acidocétose se développe. Le corps du bébé essaie de se débarrasser du dioxyde de carbone et recourt à l’aide d’une hyperventilation, qui provoque des spasmes des vaisseaux sanguins dans le cerveau. En outre, une concentration élevée de cétones dans un fluide biologique provoque une violation de la conductivité du système nerveux central, pouvant même parfois conduire au coma. Une douleur à l'estomac et des vomissements, provoqués par une irritation du tractus gastro-intestinal due à une augmentation du taux de corps cétoniques dans l'urine, sont souvent diagnostiqués. De plus, le métabolisme de l'acide lactique est perturbé et une déshydratation survient.

Quelle analyse est effectuée?

Pour déterminer si des cétones sont présentes dans l’urine du bébé, on utilise les méthodes suivantes:

  • Lange, Legal ou Lestrade;
  • bandelettes de test.

Les bandelettes réactives, qui peuvent être achetées en pharmacie, sont plongées dans un liquide biologique pour la recherche. S'ils changent la nuance en violet, nous parlons du développement de la cétonurie. L'intensité de la nuance est liée au niveau de cétones dans le biofluide.

Le taux de corps cétoniques dans l'urine chez les enfants

Chez un bébé en bonne santé, la teneur en substances d'un fluide biologique ne dépasse pas 0,5 mmol / l. Si leur niveau est dépassé, cependant, aucun symptôme supplémentaire n'est observé chez un petit patient, le médecin prescrit un réexamen de l'urine. Cela est dû au fait que lors de la collecte de l'urine, les parents pourraient se tromper. Le résultat indiquait donc une teneur en cétone incorrecte. En outre, un test de glycémie peut être effectué pour confirmer la présence de diabète.

Quand les cétones sont-elles élevées?

Si la teneur en corps cétoniques est supérieure à 1 mmol / l, cela indique le degré initial de cétonurie. Dans une telle situation, il n’est pas nécessaire d’effectuer un traitement médicamenteux. Les médecins recommandent de donner aux enfants une petite quantité d'eau toutes les 15 minutes. L'augmentation prédominante des niveaux de cétone provoque un apport insuffisant en glucides. Par conséquent, les jeunes patients devront adapter leur régime alimentaire et préparer une quantité suffisante d'aliments riches en glucides. Si les chiffres atteignent 4 mmol / l, on parle alors du degré moyen de cétonurie. Dans une telle situation, il est important de se rendre définitivement dans un établissement médical où un traitement complexe sera prescrit au bébé.

Symptômes associés

Si des cétones ont été diagnostiquées dans l'urine chez les enfants, les symptômes supplémentaires suivants apparaissent:

  • accès de nausée et de bâillonnement;
  • perte d'appétit;
  • l'odeur d'acétone de la bouche et du fluide biologique;
  • faiblesse accrue;
  • fatigue
  • irritabilité grave;
  • peau sèche due à la déshydratation;
  • perte de poids;
  • rythme cardiaque fréquent;
  • augmentation de la température corporelle.
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Comment est le traitement?

Le plus souvent, une augmentation du taux de corps cétoniques dans les biofluides des enfants provoque une diminution du taux de sucre dans le sang. Par conséquent, dès les premiers symptômes de la maladie, il est important de combler ses lacunes. Pour ce faire, utilisez de l'eau minérale alcaline. En outre, les médecins recommandent aux parents de boire un petit patient avec du thé sucré toutes les 15 minutes, une solution de glucose à 5% ou une compote de fruits séchés. Il est important de surveiller la nutrition si des corps cétoniques ont été détectés dans l'urine d'un enfant. Réduisez la consommation d'aliments gras, remplacez-la par une quantité suffisante de glucides. À exclure du menu les bananes, les agrumes, les sucreries, ainsi que les aliments frits et fumés.

Si des corps cétoniques ont été trouvés dans l'urine d'un enfant, les médecins recommandent de porter une attention particulière à la nutrition du bébé.

Quant aux produits carnés, ils doivent être maigres. Lapin, poulet, dinde bien adapté. Les repas devront être cuits à la vapeur, bouillis ou cuits au four. Il est important d'inclure dans le menu d'un petit patient les premiers plats, par exemple, du bortsch maigre, des soupes à base de légumes, un bouillon de poulet plutôt faible. En outre, l'alimentation quotidienne de l'enfant doit comprendre une quantité adéquate de fruits et de légumes.

Corps cétoniques (cétones) dans l'urine d'un enfant

Les mécanismes mis en place dans l’enfance qui perturbent le cours normal de divers processus métaboliques sont au cœur de nombreuses maladies dont peut souffrir un adulte. Les corps cétoniques dans l'urine d'un enfant peuvent indiquer à la fois le développement du syndrome acétonémique et des troubles du système nerveux et des troubles métaboliques associés.

Causes des cétones

L'apparition de corps cétoniques dans l'urine d'un enfant indique le développement d'un syndrome acétonémique. Cette affection chez les enfants est un complexe de symptômes résultant d'une augmentation de la concentration dans le sang de produits résultant de l'oxydation des lipides.

Au cours du processus d'oxydation de la graisse, trois types de corps cétoniques sont formés:

  • propanone (acétone);
  • acétoacétate (acide acétoacétique);
  • beta-hydroxybutyrate (acide beta-hydroxybutyrique).

L'augmentation du contenu sanguin en acétone provoque le développement d'une acidose, accompagnée de vomissements périodiques remplaçant des périodes de santé relativement normale.

En règle générale, un syndrome acédonémique est diagnostiqué en moyenne chez 5% des enfants âgés de 1 à 13 ans. Chez les filles, le syndrome est 1,2 fois plus fréquent que chez les garçons.

Mécanisme de développement

Il y a plusieurs raisons qui déclenchent le développement de l'acidose chez les enfants:

  • situations stressantes, accompagnées d'une défaillance du système hormonal;
  • manger des aliments gras;
  • repas irréguliers, avec de longues périodes de «faim»;
  • maladies endocriniennes (thyrotoxicose, diabète sucré).

Indépendamment des raisons pour lesquelles la carence en glucides est provoquée, il existe, pour remplacer les besoins en énergie, une activation du processus de métabolisme de la graisse, accompagnée de la libération d’acides gras du dépôt de graisse.

Tous entrent dans le foie et se transforment en une forme de transition - l’acide acétoacétique (acétyl-coenzyme A), que le corps utilise partiellement comme réserve d’énergie.

L'acide acétoacétique non utilisé subit une série de transformations, se transformant en partie en cholestérol et en partie en corps cétoniques.

L'augmentation de la concentration en acide acétoacétique, valeurs trop acceptables, affecte négativement le processus de conversion en énergie, car elle inhibe l'activité des enzymes qui stimulent sa conversion. En fin de compte, le corps reste le seul moyen possible d'éliminer l'acétyl-coenzyme A - la formation de corps cétoniques.

Classification

Étant donné que la détection de cétones dans les urines d'un enfant indique le développement d'un état pathologique, le syndrome acétonémique est également considéré comme une maladie, mais pas un symptôme. En fonction des pathologies à l'origine des troubles métaboliques, le syndrome acétonémique est divisé en 2 types:

  • primaire (d'origine inconnue ou idiopathique);
  • secondaire (pathologique).

Le syndrome primaire doit être considéré comme une maladie indépendante résultant d'une diathèse neuro-arthritique (anomalie neuro-arthritique de la constitution). Les enfants avec une inclination similaire sont caractérisés comme:

  • trop excitable;
  • trop actif;
  • émotionnel;
  • curieux.

En outre, dans cet état du corps de l’enfant, les troubles suivants associés à une prédisposition génétique sont notés:

  • insuffisance de la fonction enzymatique du foie;
  • troubles du métabolisme des graisses;
  • troubles du métabolisme des glucides;
  • troubles endocriniens;
  • troubles métaboliques de l'acide urique.

Le syndrome secondaire est une conséquence d'une condition ou d'une pathologie aiguë existante. En règle générale, la cause provoquée par le développement du syndrome acétonémique est facile à identifier et à développer des tactiques de traitement visant à traiter la cause sous-jacente de l’acidocétose.

Les conditions pathologiques pouvant causer l’acidocétose comprennent:

  • diabète sucré;
  • état postopératoire;
  • maladies infectieuses.

L'impact négatif des corps cétoniques sur le corps de l'enfant

Le développement de l'acidocétose est toujours associé à de nombreux facteurs qui ont un impact négatif sur le corps de l'enfant, provoquant des vomissements, une déshydratation et des douleurs.

  1. Si les cétones sont élevées, il se produit une acidification du corps et une acidocétose se développe. Lorsque vous essayez de compenser la réserve alcaline perdue, le corps commence à se débarrasser du dioxyde de carbone par une hyperventilation intense des poumons, ce qui provoque un spasme des vaisseaux cérébraux.
  2. Un grand nombre de corps cétoniques réduit la conductivité du système nerveux central, parfois avec le développement ultérieur du coma.
  3. Le manque d'oxygène, utilisé en grande quantité pour éliminer les cétones, contribue à aggraver la détérioration.
  4. La concentration accrue de corps cétoniques irrite la muqueuse de l'estomac et des intestins, ce qui provoque des vomissements et des douleurs abdominales.
  5. L'acétone a un effet néfaste sur les membranes cellulaires.

Le complexe d'effets négatifs est complété par une déshydratation, une altération du métabolisme de l'acide lactique, ce qui complique considérablement l'évolution de la maladie et complique le traitement.

La teneur standard en cétones dans l'urine d'un enfant ne dépasse pas 50 mg / l.

Les symptômes

Étant donné que la cétose peut accompagner une autre pathologie, le tableau clinique comprend les symptômes de la cétose elle-même et les manifestations de la pathologie qui l'a provoquée.

Les symptômes de l'acidocétose comprennent:

  • des nausées;
  • vomissements;
  • manque d'appétit;
  • odeur d'acétone de la bouche et de l'urine;
  • la léthargie;
  • irritabilité;
  • peau sèche (signe de déshydratation);
  • réduction de poids;
  • palpitations cardiaques;
  • respiration bruyante;
  • douleur épigastrique;
  • fièvre.

Aux premiers stades de la maladie, les symptômes sont si insignifiants qu'ils sont souvent négligés. Cependant, sur une période assez courte, leur intensité augmente et acquiert des valeurs critiques.

Diagnostics

Le diagnostic de la maladie repose sur 3 critères:

  • les résultats de l'étude des antécédents du patient;
  • analyse des plaintes et des symptômes existants;
  • données de laboratoire.

Lors du diagnostic, il est nécessaire d’appliquer une approche différenciée, car il est important d’exclure les maladies pouvant présenter un tableau symptomatique similaire:

  • tumeur cérébrale;
  • maladies infectieuses;
  • conditions chirurgicales aiguës;
  • conditions pathologiques des organes digestifs

Les résultats des méthodes de recherche en laboratoire incluent en premier lieu un test d'urine et un test sanguin. S'il n'y a pas de changement dans les résultats obtenus qui soient caractéristiques de pathologies susceptibles de provoquer des symptômes d'acidocétose (par exemple, taux de sucre élevé), il est alors possible de diagnostiquer le syndrome assédotique primaire.

La caractéristique la plus importante est la détection de cétones dans l’urine, en quantité de 50 à 1000 mg / l. En outre, en raison de la déshydratation du sang et de l'urine, la concentration en acide urique et en protéines peut augmenter.

Traitement

Le traitement du syndrome acétonémique chez les enfants est effectué en tenant compte des désordres pathologiques et physiologiques existants et comprend les domaines suivants:

  1. Limiter la consommation de graisse.
  2. Enrichir le régime avec des glucides.
  3. L'utilisation d'enzymes qui améliorent l'absorption des aliments glucidiques - cocarbaxylase, vitamine B1, vitamine b6.
  4. Infusion intraveineuse de chlorure de sodium (a un effet réhydratant et alcalinisant), de glucose (élimine le déficit en glucides).
  5. L'utilisation d'antibiotiques (si indiqué).

Si la concentration en corps cétoniques ne dépasse pas 500 mg / l et ne s'accompagne pas de troubles graves, sous la forme de vomissements répétés, le rendez-vous est limité à une diététique combinée à des médicaments à effet de réhydratation (Regidron).

Si un enfant présente une anomalie neuro-arthritique dans sa constitution, il convient de respecter les restrictions alimentaires, de prévoir l'heure des repas et d'éviter les longues pauses entre les repas. Lorsque le seuil d’âge des 12-14 ans (puberté) est atteint, le risque de crises acétoniennes disparaîtra.

Quelles sont les cétones dans l'urine d'un enfant: normales, augmentées

Corps cétoniques (acétone) - nom générique pour un groupe de substances, qui comprend le bêta-hydroxybutyrate, l’acétone et l’acétoacétate.

L'acétone, contrairement aux deux autres, n'est pas une source d'énergie et ne peut pas être oxydée dans le corps.

Les cétones sont des acides organiques; leur accumulation dans l'organisme entraîne une modification du pH (pH) du côté acide. L'augmentation de la concentration de cétones dans le sang s'appelle une hypercétonémie et, dans ce cas, l '«acidification» du corps s'appelle une acidocétose. Dans le même temps, les processus de fermentation sont perturbés.

La synthèse de corps cétoniques chez un enfant augmente dans les conditions suivantes:

  • le jeûne;
  • longues charges physiques intensives;
  • un régime alimentaire caractérisé par une carence en graisse et en glucides;
  • diabète sucré.

La teneur élevée en acétoacétate contribue à l'activation de la synthèse de l'acétone - une substance toxique. Tous les tissus et organes en souffrent, mais surtout le système nerveux.

Dans le corps, les mécanismes de protection fonctionnent, entraînant un certain pourcentage de cétones excrétés dans l'urine.

La cétonurie est une condition dans laquelle les corps acétoniques sont excrétés dans l'urine. Les cétones se trouvent également dans l'air expiré - c'est ainsi que l'organisme se débarrasse de l'acidose.

Quelle est la norme des corps cétoniques pour les enfants?

Normalement, les corps cétoniques dans l'urine d'une personne de tout âge ne doivent pas être déterminés. La présence de corps acétoniques dans les urines est déterminée par une analyse semi-quantitative. Un excès de cétones survient au cours d'une acidocétose diabétique et non diabétique.

Pour évaluer le niveau de cétones dans l'urine d'un enfant à la maison, vous pouvez utiliser des bandelettes indicatrices et des comprimés d'essai spéciaux (Ketostix, Chemstrip K, Uriket-1 et autres). Il convient de noter que chacun de ces tests est conçu pour identifier une substance spécifique. Par exemple, Acetest est utilisé pour détecter l’acétone, l’acide Ketostix - acétoacétique.

La plage visuelle des bandelettes d'Uriquette-1 est comprise entre 0,0 et 16,0 mmol / l. Le résultat est évalué une minute après l’immersion de la zone sensorielle dans l’urine pendant 2-3 secondes. La couleur de la bande est comparée à l'échelle proposée par le fabricant. La couleur blanche (l'absence de coloration uniforme) indique l'absence d'acétone dans l'urine (0,0 mmol / l), la couleur rose pâle correspond à une valeur de 0,5 mmol / l, la couleur la plus intense allant de 1,5 à 16 mmol / l.

Qu'est-ce qui cause l'apparition de corps cétoniques dans l'urine d'un enfant?

La kétonurie apparaît dans les cas de diabète sucré, de faim, d'aliments faibles ou glucidiques, de vomissements et de diarrhée.

Le diabète sucré des premier et deuxième types - la forme la plus courante de la maladie. Le diabète sucré du premier type se rencontre souvent chez les enfants et les adolescents, bien que la maladie puisse se déclarer à tout moment.

Le diabète auto-immun est dû à la destruction des cellules bêta, à la présence d’autoanticorps, à une carence absolue en insuline, à une évolution grave avec une tendance à l’acidocétose. Le diabète idiopathique est plus fréquent chez les personnes non caucasiennes.

Le diabète du second type est très rare chez les enfants. La maladie survient à cet âge est caché ou avec des manifestations cliniques minimales. Cependant, les infections et le stress grave peuvent déclencher une poussée d'acétone.

La présence de cétones dans l'urine d'un enfant indique une décompensation du diabète provoquée par un déficit en insuline. La cétonurie chez les enfants survient également lors d'infections graves, telles que la fièvre fébrile et la fièvre pyrétique, accompagnées d'un jeûne, en particulier chez les jeunes enfants.

La nature non diabétique de kétonurie apparaît chez les enfants présentant une anomalie de constitution telle que la diathèse neuro-arthritique (NAD). Il s'agit d'un trouble métabolique d'origine génétique, exprimé sous forme d'hyper-excitabilité, de manifestations allergiques et autres.

NAD est observé chez 2 à 5% des enfants, c’est-à-dire beaucoup moins souvent que les autres types de diathèse. La maladie est associée à des facteurs héréditaires et exogènes divers. Les facteurs externes incluent l'abus de protéines (principalement de viande) par une femme enceinte ou un petit enfant.

Chez les enfants atteints de NAD, les processus métaboliques sont perturbés, ce qui entraîne périodiquement une crise acétonémique.

Pour le syndrome de vomissements acétonémiques chez les enfants, l’apparition d’une haleine acétonique est typique en l’absence d’hyperglycémie, de cétonurie et d’acidose.

Ces vomissements sont enregistrés chez les enfants âgés de deux à dix ans (généralement chez les filles) et disparaissent complètement au début de la puberté. La violence peut entraîner une surcharge psycho-émotionnelle, de l'exercice et une alimentation déséquilibrée.

Les vomissements commencent soudainement ou après une série de précurseurs: léthargie, mal de tête, manque d’appétit, odeur forte de la bouche, constipation. Les vomissements sont accompagnés de soif, de déshydratation, d’intoxication, d’essoufflement, de tachycardie. Le vomissement et l'haleine ont une odeur d'acétone. Le test de détection de la présence de cétones dans les urines est positif. Cet état passe en un à deux jours.

À la déclaration du diagnostic, découvrez la nature de l'acidocétose - diabétique ou non diabétique. Les principales caractéristiques de l'acidocétose non diabétique sont l'absence d'antécédents de diabète, l'hypoglycémie et une bien meilleure condition du patient.

Pour déterminer le coma hyper- et hypoglycémique, un diagnostic rapide des cétones est établi, basé sur le fait que, dans l'hypercétonémie, les corps acétoniques sont excrétés dans l'urine. Pour cela, une réaction de couleur à l'acétone dans l'urine est effectuée. Auparavant, le diagnostic reposait sur une odeur spécifique de la bouche, ressemblant à des pommes pourries.

Classification

Aujourd'hui, en pédiatrie, on distingue le syndrome acétonémique primaire et secondaire. Le primaire s'appelle différemment idiopathique, le secondaire se forme dans le contexte des maladies existantes.

Primaire (d'origine inconnue ou idiopathique)

Le syndrome primaire survient en cas de régime alimentaire inadéquat (pauses prolongées, abus de graisse). Ce type de trouble est un marqueur de la NAD et est un syndrome de vomissement par acétone-iso.

Le principal facteur déterminant est l’anomalie héréditaire de la constitution (c’est-à-dire la NAD). Dans le même temps, il convient de garder à l'esprit que tout effet toxique, alimentaire, de stress et hormonal sur les échanges d'énergie (même chez les enfants sans NAD) peut provoquer des vomissements acétonémiques.

Secondaire (pathologique)

Le syndrome secondaire se forme sur le fond des infections, des désordres hormonaux, des maladies somatiques, ainsi que des lésions et des tumeurs du système nerveux central. L'acidocétose peut apparaître au début de la période postopératoire (par exemple, après l'excision des amygdales).

Certains scientifiques se méfient de l'acidocétose diabétique en tant que forme de syndrome acétonémique secondaire. Ce point de vue est basé sur le fait que la première est associée à d'autres causes (déficit en insuline) et nécessite un traitement complètement différent.

Pour un pédiatre, il est important de déterminer si l’acidocétose est primaire. Dans le diagnostic du syndrome acétonémique secondaire, un facteur étiologique exact doit être établi, car la tactique de traitement en dépend. Il est nécessaire d'exclure une pathologie chirurgicale aiguë, une tumeur du système nerveux central et une infection.

Que faire lorsque les résultats du test montrent 4,0 mmol / l?

Cet indicateur indique une acétonémie modérée. Si l'acétone dans l'urine n'apparaît pas pour la première fois et que la cause de la violation est connue des parents, le traitement peut être effectué à la maison. Il est nécessaire d'appeler le pédiatre et de respecter strictement ses rendez-vous.

Si les symptômes d’acétonémie et d’acétonurie apparaissent pour la première fois, il est nécessaire de faire appel à une ambulance, car l’état de l’enfant peut nécessiter un traitement hospitalier.

Pourquoi l'acétone sent-elle dans l'urine?

Les corps cétoniques en excès excrétés dans l'urine - d'où son odeur caractéristique. En tant que tel, l'urine ne sent pas l'odeur de l'acétone, mais plutôt celle de l'ammoniac ou des fruits. En outre, l'odeur provient de la bouche et ressemble à l'odeur de pommes pourries. Lorsque ces symptômes apparaissent, vous devez vérifier l'urine à l'aide d'une bandelette indicatrice.

Qu'est-ce qu'une crise acétonémique?

La crise acétonémique est une manifestation extrême du syndrome dysmétabolique. Cette condition peut être provoquée par le stress, les infections virales respiratoires aiguës, l'alimentation forcée, l'abus de viande et d'aliments gras avec un manque de glucides, de chocolat et d'efforts intenses.

  • départ soudain;
  • douleurs abdominales;
  • vomissements persistants;
  • signes de déshydratation;
  • respiration sifflante;
  • hémodynamique altérée.

Comment traiter?

Le traitement de la cétonurie non diabétique est complexe. Au cours des 12 premières heures, la faim est indiquée et des mesures de réhydratation sont effectuées. Si vous ressentez une légère déshydratation, prenez du regidron.

Vous pouvez donner à l'enfant une eau minérale alcaline. Le liquide doit être administré progressivement, mais souvent (toutes les 20 minutes pour une cuillère à dessert). Motilium (de préférence sous forme de suspension) convient comme antiémétique.

Les enterosorbants sont donnés à l'enfant (Polysorb, Smekta). Après la cessation des vomissements, des enzymes sont prescrits (pancréatine).

Dans tous les cas, il est possible de dessouder l’enfant à la maison, car des vomissements indomptables l’empêchent. En cas de déshydratation modérée et grave, le traitement par perfusion est effectué à l'hôpital.

Alimentation et nutrition

Dans le syndrome acétonémique non diabétique, le régime alimentaire joue un rôle important. Dans le premier jour de l'enfant n'est pas nourri. Lorsque les vomissements cessent, une alimentation légère est prescrite avec des glucides facilement disponibles et une réduction des graisses. Il est nécessaire d'observer le régime d'alcool.

Exclure les bouillons riches, les frites, les ragoûts, les aliments gras, les saucisses, les aliments fumés et épicés, les sucreries, la farine et certains légumes (oseille, radis, pois verts).

Vous pouvez préparer du porridge dans de l'eau ou de l'eau de lait (1: 1), du bouillon de poulet (secondaire), des pommes de terre bouillies, des produits laitiers, des craquelins, des biscuits Maria, des pommes au four et du poisson maigre bouilli.

À l'adolescence, les crises passent. Les parents doivent être conscients du fait que le fait de rechercher rapidement une aide médicale et de suivre les recommandations du médecin contribue à un soulagement rapide de l'attaque et à la prévention des complications.

Un enfant a des corps cétoniques dans l'urine - qu'est-ce que cela signifie, quels sont le taux et les raisons de l'augmentation de l'acétone?

L'analyse d'urine est l'un des tests de laboratoire les plus couramment prescrits pour le diagnostic. Le contenu de diverses impuretés indique le développement de conditions pathologiques dans le corps. La détection de corps cétoniques chez un enfant est un signal alarmant pour les médecins et les parents du bébé. Que signifie cet indicateur, quelles sont les causes des cétones et comment est-il éliminé?

L'acétone présente dans le sang de nombreuses causes - elles peuvent être à la fois de nature inoffensive et indiquer le développement d'une maladie grave.

Que sont les corps cétoniques et combien doivent en contenir dans l'urine d'un enfant?

Les corps cétoniques combinent un groupe de substances qui sont produites par le foie pendant la demi-vie des protéines. Ceux-ci comprennent l'acétone, l'acide acétoacétique et l'acide bêta-hydroxybutyrique. Le premier élément est le plus familier pour une personne ordinaire; par conséquent, lors de la détection de corps cétoniques, on dit que l’acétone est dans l’urine.

Ces substances sont toxiques, mais dans le fonctionnement normal du corps, elles sont rapidement excrétées par la transpiration et dans l'urine, il est presque impossible de les détecter. Le taux normal de cétones dans l'urine d'un enfant est de 0-0,4 mmol / l ou de 20 à 50 mg par jour. Le contenu d'acétone dans l'urine au-dessus de la norme s'appelle cétonurie ou acétonurie (nous recommandons de lire: causes et traitement de l'acétone dans l'urine d'un enfant).

Pourquoi l'acétone dans les urines augmente-t-elle?

Le plus souvent, un indice de cétone accru est observé chez les enfants de moins de 12 ans. L'enfant bouge activement et le glucose est la principale source d'énergie pour le corps. Il se forme lors du traitement des glucides. Avec une quantité insuffisante de glucides, le corps produit de l'énergie en séparant les graisses et les acides aminés. Dans ce processus, il y a des substances secondaires - les cétones.

Cependant, l'acétone se forme non seulement à cause d'un manque de glucides, mais aussi lorsque le corps est incapable d'absorber le glucose. Cela se produit généralement avec un manque d'insuline. Les muscles et les tissus du corps ne sont pas suffisamment nourris et le cerveau envoie un faux signal indiquant qu'il n'y a pas assez de glucose dans le sang. La production intensive de cétones commence.

Ces substances sont toxiques, ce qui signifie qu'elles endommagent les cellules du cerveau et la muqueuse de l'estomac, à la suite desquelles des vomissements peuvent commencer. En cas de dysfonctionnement rénal dans l'urine, des protéines sont également détectées (nous recommandons de lire: comment les protéines urinaires sont-elles traitées chez les enfants?). Cette condition nécessite une attention médicale immédiate.

Raisons de la formation de corps cétoniques

Une légère concentration de cétones dans l'urine peut être observée chez les enfants qui participent activement à des activités sportives. Avec une nutrition adéquate et le respect du régime quotidien, ces substances sont éliminées de l'organisme et ne lui font pas de mal. Cependant, les corps cétoniques dans l'urine d'un enfant apparaissent également à la suite de maladies graves entraînant une carence en glucose. Raisons de la formation de cétones:

  • surmenage et stress;
  • régime alimentaire inadéquat (malnutrition, consommation constante d'aliments gras et frits, aliments protéinés);
  • diabète sucré insulino-dépendant;
  • une violation de la fonction enzymatique du foie;
  • maladies du système endocrinien;
  • l'hypothermie;
  • déshydratation causée par une surchauffe, des vomissements, une diarrhée ou une forte fièvre;
  • maladies infectieuses et catarrhales;
  • état postopératoire;
  • blessure grave à la tête;
  • tumeur maligne;
  • température corporelle élevée.
La quantité de corps cétoniques dans l'urine dépend directement des habitudes alimentaires de l'enfant.

Comment l'acétone est-elle détectée dans l'urine?

Pour déterminer les cétones dans l'urine de l'enfant, vous pouvez utiliser des analyses de laboratoire. Pour ce faire, prenez la partie moyenne du biomatériau du matin. Les méthodes de diagnostic comprennent: test Leng, test Rothera, échantillon Lestrade et test Legal. Vous pouvez connaître le niveau d'acétone à la maison à l'aide de bandelettes express spéciales, vendues en pharmacie.

L'ammoniac est un moyen simple et abordable de déterminer les cétones. Si quelques gouttes d'ammoniac sont ajoutées à un récipient contenant de l'urine, le liquide deviendra rouge vif en présence d'acétone. Il est possible de deviner l’augmentation du niveau de cétones par des signes extérieurs. Lorsque l'acétonurie chez les enfants apparaissent les symptômes suivants:

  • acétone odeur d'urine, peau, bouche;
  • manque d'appétit;
  • vomissements après avoir mangé de la nourriture et de l'eau;
  • douleurs abdominales accompagnées de crampes;
  • changement brusque de comportement (de la surexcitation à l'apathie);
  • fièvre
  • palpitations cardiaques;
  • essoufflement;
  • peau pâle et sèche;
  • fleur blanche sur la langue.

Traitement du syndrome acétonémique chez les enfants

Lorsque le niveau de cétones dans le corps augmente, il est nécessaire de déterminer la cause de ce phénomène et d'essayer de l'éliminer. Pour éliminer l'acétone, il est nécessaire de nourrir le patient toutes les quinze minutes à petites doses. Il est préférable de donner au patient du thé sucré et de l’eau minérale non gazeuse. Un lavement nettoyant avec de l'eau propre et froide aidera à améliorer la condition.

Pour reconstituer le corps avec des réserves d'énergie, un enfant reçoit une solution de glucose d'une cuillerée à thé toutes les 10-15 minutes jusqu'à ce que l'odeur d'acétone soit supprimée. Lorsqu'il n'y a pas de vomissements, les enfants doivent suivre un régime alimentaire spécial. Si l'état du patient ne s'améliore pas, il doit être hospitalisé.

À l'hôpital, les enfants reçoivent une perfusion intraveineuse de chlorure de sodium et de glucose. Selon le témoignage peut être appliqué des antibiotiques et des injections de Cerukal. Après élimination des symptômes graves de la maladie, des solutions Orsol et Rehydron, une infusion de camomille et des absorbants sont prescrits au patient. Le traitement du syndrome acétonémique implique un régime alimentaire strict et un régime quotidien.

Le régime comme condition préalable au rétablissement

Une nutrition adéquate du patient joue un rôle important dans l'élimination du syndrome acétonémique. La principale condition pour nourrir un enfant avec de l'acétone dans l'urine est l'utilisation de nourriture souvent et à petites doses. Il est impossible de forcer le bébé à manger car cela peut provoquer une crise de vomissements. À l'hôpital pour les patients développent un menu spécial.

Les aliments diététiques sont cuits à la vapeur, à l'étouffée, cuits au four ou bouillis. Viande et poisson au patient est préférable d'offrir sous forme de boulettes de viande, soufflés ou boulettes de viande. Il est impératif de donner au patient des légumes riches en fibres à chaque repas. Le dernier repas devrait être facile et au plus tard à 19 heures. Avant d'aller au lit, vous pouvez donner au patient un verre de kéfir faible en gras.

Vous pouvez donner au patient de la nourriture à partir du deuxième jour de maladie. Un régime qui favorise l'élimination des excès de cétones implique l'utilisation de diverses céréales, de la viande bouillie maigre, du poisson de mer, des produits laitiers et des légumes. Les noix et les noisettes doivent faire partie du régime alimentaire de l’enfant. Vous devez éviter les premiers plats dans le bouillon de viande, vous devez faire cuire le bortsch et les soupes de légumes. Il est nécessaire de boire des compotes de fruits secs, de boissons aux fruits de baies et de thé vert.

Les agrumes, les plats gras, les cornichons, les champignons, les aliments épicés et fumés, les tomates, le cacao et le café doivent être exclus du menu du patient. Il n'est pas recommandé d'utiliser de la crème sure, de la crème, des fromages gras, du yogourt, des abats, des fruits acides, des jus concentrés.

Le régime alimentaire du bébé doit être surveillé pour prévenir la récurrence de la maladie. Pour éliminer les symptômes de l'acétonurie, il est nécessaire de limiter l'utilisation de poisson salé, de fruits de mer, de pâtes et de farine. Les enfants prédisposés à la cétonurie ne devraient pas consommer beaucoup de fromages allégés en matières grasses, de bananes, de figues, de kiwis et de légumes, ce qui entraînerait une production accrue de gaz.

Complications possibles et mesures préventives

Dépasser le taux de corps cétoniques dans le corps peut entraîner la formation d'une crise acétonémique chez le patient. Cette affection se caractérise par des vomissements abondants, une diarrhée et une forte fièvre, qui entraînent une déshydratation et aggravent l’état général du patient. Une forme d'acétonurie lancée peut entraîner le développement d'un diabète sucré, un dysfonctionnement des organes internes et la mort.

Après 12 ans, la fréquence des manifestations de cétonurie chez les enfants est généralement significativement réduite. Pour prévenir la formation de cétones dans l'urine peut être soumis à certaines règles. Il est nécessaire d'éviter une surmenage nerveuse chez l'enfant et de contrôler le niveau de ses activités physiques. Nous ne pouvons pas permettre une hypothermie grave ou une surchauffe du corps de l'enfant. Une attention particulière devrait être accordée à une nutrition adéquate.

Les enfants ayant une forte immunité sont rarement sensibles à l'acétonurie. Les mesures visant à renforcer le système immunitaire réduisent considérablement le risque de maladie. La marche en plein air et un sommeil sain améliorent la résistance du corps aux virus. Pour prévenir les maladies infectieuses, il est nécessaire de vacciner l'enfant à temps.

Cétones dans l'urine d'un enfant

Aujourd'hui, je voulais y aller, tout va bien, au cas où hier, OAM aurait été remis, ils auraient trouvé des cétones +. Eh bien, d'où?! Maintenant, j'écris le fichier à l'endocrinologue, nous allons exclure le cd. Mais il est devenu évident pourquoi la semaine dernière ma fille avait changé sa façon de crier, de pleurer, de ne pas s’endormir.

Les filles qui ont eu de tels enfants, dites-le nous! Bien savoir à quoi s'attendre dans le futur

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Les cétones peuvent augmenter du stress, sucré ou salé, consommé la veille. Reprendre d'abord

Reprise, bien sûr! Je suis déjà sur Internet, j'ai tout lu, on va s’inscrire pour l’endocrinologue, mais je veux tout savoir en ce moment)))))

Corps cétoniques dans l'urine (cétonurie). Les corps cétoniques (acétone, acides acétoacétique et bêta-hydroxybutyrique) résultent d'un catabolisme accru des acides gras. L'identification des corps cétoniques est importante pour la reconnaissance de la décompensation métabolique dans le diabète sucré. Le diabète juvénile insulino-dépendant est souvent diagnostiqué pour la première fois par l'apparition de corps cétoniques dans les urines. L'acidocétose progresse avec l'insulinothérapie inadéquate. L'hyperglycémie et l'hyperosmolarité qui en résultent entraînent une déshydratation, un déséquilibre électrolytique, une acidocétose. Ces modifications entraînent un dysfonctionnement du système nerveux central et conduisent à un coma hyperglycémique.

Détection de corps cétoniques dans l'urine (cétonurie):
diabète sucré (acidocétose décompensée - diabétique);
précomatose, coma cérébral (hyperglycémique);
jeûne prolongé (rejet complet d'aliments ou régime visant à réduire le poids corporel);
fièvre sévère;
intoxication alcoolique;
hyperinsulinisme;
hypercatecholaminemia;
intoxication à l'isopropanol;
l'éclampsie;
glycogénoses de types I, II, IV;
manque de glucides dans l'alimentation

Je ne vois pas pourquoi c'est ridicule... mais bon, vous interrogez le médecin sur le jeûne avant l'analyse. Je sais par moi-même que si je ne bois pas d’eau ni ne mange plus de 12 heures, il y aura une augmentation, à savoir des corps cétoniques. Même pendant la grossesse, c'était comme ça, mais je mangeais généralement mal... me dit le médecin, avant d'analyser NOT BLOOD, de boire de l'eau ou de manger quelque chose. L'urine sera toujours la première si elle est correctement collectée. Et il n'y avait pas de corps cétoniques, donc ce n'est pas de l'endocrinologie, mais simplement de la faim...

Acétone dans l'urine

22 août 2017

Informations générales

L'acétonurie est un phénomène lorsque l'acétone est excrétée dans l'urine du corps. Au départ, vous devez comprendre ce qu'est l'acétone.

Donc, l'acétone - ce sont les corps cétoniques, qui sont toxiques. Les corps cétoniques sont des produits de dégradation incomplète des protéines. Il est important que cette substance soit dans les limites autorisées. L'indicateur autorisé dans l'urine est de 20 à 50 mg par jour. Cependant, la plupart des experts disent que l'acétone devrait être égale à zéro.

L'acétone élevée dans l'urine chez les enfants et les adultes indique une menace sérieuse pour le corps. Après tout, la progression d'un tel état se produit très rapidement, provoquant des troubles de la conscience, le développement d'un œdème cérébral, des troubles de l'activité cardiaque et de la respiration. Avec cette condition, même la mort est possible.

L'acétonurie est une conséquence de l'acidocétose (acétonémie). Dans cet état, les corps cétoniques se forment dans le sang. Si des corps cétoniques sont présents dans le sang, ils sont excrétés du corps par les reins - avec l'urine. Par conséquent, si une analyse de laboratoire a été effectuée, elle sera reflétée dans les résultats obtenus. L'acétonurie n'est pas une maladie ou un symptôme, mais un terme de laboratoire. Et l'acétonémie est un terme d'importance clinique.

À l'heure actuelle, l'acétonurie est un phénomène assez fréquent, alors qu'elle était relativement rare dans le passé. Actuellement, l'acétone dans le sang est parfois déterminée même chez les personnes en bonne santé en raison de l'influence de plusieurs facteurs. En outre, l'acétone dans le sang apparaît dans les maladies graves - infections graves, diabète et autres. Ci-dessous, nous discuterons des raisons pour lesquelles il y a une augmentation d'acétone dans l'urine chez les enfants et les adultes, et pourquoi cet indicateur continue à augmenter.

Que sont les corps cétoniques?

Si un patient a une cétonurie, de quoi s'agit-il, le médecin vous expliquera en détail. Mais en général, la cétonurie est une condition dans laquelle une teneur élevée en corps cétoniques est déterminée dans l'analyse d'urine. La cétonurie pendant la grossesse et chez les jeunes enfants est fréquente.

Les corps cétoniques sont des produits intermédiaires qui surviennent lorsque des processus métaboliques pathologiques se produisent dans le corps. Ils se forment sous forme de synthèse du glucose résiduel lors du processus de division du gras.

La principale source d’énergie est le glucose, qui se forme en raison de la dégradation des glucides. Entrant dans le corps avec de la nourriture, ils sont facilement digérés.

L’apparition de corps cétoniques dans l’urine est due à un manque palpable de glucides. Par conséquent, il est très important que le régime alimentaire soit correct et que les substances assurant la production de glucose ne manquent pas.

Étant donné que le corps humain ne peut exister sans énergie, en l'absence de glucose, le processus de conservation de soi commence, l'essentiel étant la décomposition de ses propres graisses et protéines. Les processus pathologiques d'auto-préservation sont appelés gluconéogenèse. En raison de leur lancement, des corps cétoniques toxiques se forment. Si elles sont produites un peu, le corps les oxyde dans les tissus et la personne les exhale avec de l'air, ou elles sont excrétées du corps avec l'urine.

Cependant, dans le cas où les cétones sont libérées à une vitesse supérieure à celle de leur processus d'élimination, les réactions pathologiques suivantes peuvent survenir dans le corps:

  • dommages aux cellules du cerveau en grande quantité;
  • il y a une très forte déshydratation;
  • la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal est endommagée, ce qui provoque des vomissements;
  • il y a violation de l'état acide-base, ce qui entraîne une sous-estimation du pH sanguin, c'est-à-dire la manifestation d'une acidose métabolique;
  • développer une insuffisance cardiovasculaire, éventuellement un état de coma

Symptômes de l'acétonurie

Wikipedia et d'autres sources indiquent que les premiers symptômes de l'acétonurie sont de telles manifestations:

  • Initialement, l'appétit disparaît, ce qui conduit au fait qu'une personne refuse de manger et de prendre des liquides. L'empoisonnement conduit au fait qu'après avoir mangé des nausées et des vomissements prolongés.
  • Préoccupé par les crampes abdominales, augmente la température corporelle.

Il est important que le patient comprenne à temps ce que cela signifie et prenne les mesures nécessaires. Sinon, il convient de noter que cette affection s'aggrave avec le temps et que le patient s'inquiète de ces symptômes:

  • Empoisonnement et déshydratation - la quantité de liquide excrétée par le corps diminue considérablement, la peau devient pâle et sèche, les rougeurs caractéristiques des joues apparaissent. La langue devient sèche et enduite, le patient souffre de faiblesse.
  • Le système nerveux central est affecté. Au début, le patient est excité, mais très vite, il devient lent et somnolent. En même temps, la somnolence se manifeste constamment. Si elle n'est pas traitée rapidement, la personne peut tomber dans le coma. Manifestation possible de crises caractéristiques.
  • Il y a une odeur caractéristique - non seulement l'urine du patient sent l'odeur de l'acétone, mais aussi celle du vomi et des autres sécrétions excrétées. Les raisons pour lesquelles l'urine a une odeur d'acétone sont associées à l'acétonurie. Dans le même temps, l'odeur d'acétone dans l'urine peut être légère ou très prononcée. L'intensité de l'odeur d'acétone dans l'urine chez la femme, l'homme ou l'enfant n'indique pas le degré de gravité de la pathologie.
  • Le foie est agrandi, ce qui est déterminé lors d'une échographie, il y a un certain nombre de changements dans les tests de laboratoire; Un transcript de test sanguin révèle une augmentation des leucocytes, ESR. L'acétonurie est noté. Dans une étude biochimique, on détermine une diminution des indices de chlorures et de glucose, une augmentation des lipoprotéines et du cholestérol.

Les premiers signes de cette maladie peuvent être déterminés indépendamment. Mais le médecin expliquera pourquoi les femmes et les hommes présentent des symptômes similaires, confirmant ainsi le diagnostic.

Bandelettes réactives pour la détermination de l'acétone

L’industrie pharmaceutique propose des bandelettes réactives spéciales pouvant être utilisées à la maison pour vérifier s’il ya de l’acétone dans les urines. Ce sont des bandes Ketofan, Ketoglyuk 1, Uriket. Le prix des bandelettes de test pour l'acétone dans l'urine est de 200 roubles. pour 50 pièces

Pour connaître l’état actuel, vous devez placer une nouvelle bandelette réactive dans un récipient contenant de l’urine. Si la pathologie à l'origine de la production d'acétone se produit, le testeur acquiert une couleur rose (dans le cas d'une petite quantité de corps cétoniques) ou rouge-violet (si une acétonurie prononcée a lieu).

Pourquoi les corps cétoniques apparaissent-ils dans l'urine?

Une personne doit immédiatement consulter un médecin si la dégradation des protéines se produit en grande quantité et que le taux d'acétone est considérablement dépassé. Ceci est démontré par la présence d'acétone non seulement dans l'urine, mais aussi dans les vomissures, ainsi que dans la salive.

Les causes les plus courantes de corps cétoniques dans l'urine sont les suivantes:

  • Des corps cétoniques dans l'urine d'un enfant et chez un adulte apparaissent chez des patients atteints de diabète modéré à sévère. En règle générale, cela se produit dans les cas de diabète du premier type ou du second, qui dure longtemps. Par conséquent, si des cétones sont détectées dans l'urine d'un enfant ou d'un adulte, il est nécessaire de déterminer le taux de sucre dans le sang. Au stade de la décompensation du diabète sucré, une grande quantité de glucides est perdue. En outre, l’acétonurie est l’un des signes du coma diabétique. Cependant, il est impossible de prédire l'apparition du coma par le degré de manifestation, car elle peut survenir avec une petite quantité d'acétone ou ne pas se produire si sa quantité et la quantité d'acide acétoacétique dans l'urine sont suffisamment grandes.
  • Si le régime humain est dominé par les protéines et les aliments gras. Si des corps cétoniques apparaissent dans l'urine, sa signification peut «expliquer» les habitudes alimentaires de la personne. Le manque de glucides entrave le processus de dégradation des graisses et des protéines. En conséquence, des changements pathologiques se produisent.
  • L'acétone apparaît à la suite de régimes longs et stricts. Parfois, ceux qui demandent aux médecins: des corps cétoniques dans l'urine - que cela signifie-t-il, vous devriez reconsidérer leur attitude vis-à-vis d'une variété de régimes. Après tout, en raison de la famine ou de régimes alimentaires stricts, l’acidose apparaît, c’est-à-dire une dégradation de l’équilibre acido-basique.
  • Les corps cétoniques dans l'urine pendant la grossesse apparaissent en toxicose grave. Si des cétones sont détectées dans les urines pendant la grossesse, vous devez immédiatement en informer votre médecin.
  • Déficit enzymatique, dans lequel il y a violation de la digestion des glucides.
  • Blessures, stress, surcharges physiques et mentales, exacerbations de maladies chroniques, période après la chirurgie - c'est-à-dire les conditions dans lesquelles la consommation de glucose augmente.
  • Infections ou intoxications intestinales dans lesquelles une acidose se développe en raison de vomissements et de diarrhée.
  • Un certain nombre de maladies graves - cancer gastrique, rétrécissement du pylore, sténose de l'œsophage, cachexie et anémie sévère.
  • Maladies infectieuses dans lesquelles la fièvre se développe.
  • Intoxication alcoolique, dans laquelle une personne souffre de vomissements et de diarrhée.
  • Maladie mentale
  • Hypothermie sévère, exercice excessif.
  • Les maladies oncologiques, la période de leur traitement.

L'acétone dans l'urine d'un enfant

L'acidocétose, non associée au diabète, se développe dans la plupart des cas chez les enfants de moins de 12 ans. Les causes de l'acétone dans l'urine d'un enfant sont liées à la physiologie de l'organisme en croissance. Nous parlons des fonctionnalités suivantes:

  • Dans le corps des enfants, il n’ya pas de réserves de glucose aussi importantes sous forme de glycogène que dans le corps d’un adulte.
  • Les causes de l'acétone chez les enfants peuvent être dues au fait que les enfants bougent beaucoup et, par conséquent, dépensent de l'énergie. Par conséquent, une surcharge grave et des troubles nutritionnels se traduisent de manière plus dramatique dans la santé.
  • Étant donné que la formation du pancréas survient chez les enfants de moins de 12 ans, des corps cétoniques et, par conséquent, une odeur d'acétone peuvent apparaître dans les liquides. En raison du manque d'enzymes nécessaires à la digestion des aliments, les processus de putréfaction commencent. En conséquence, les produits de la fermentation pénètrent dans le sang et les reins, ce qui est la réponse à la question de savoir pourquoi l’acétone est fondue dans les liquides.

En général, les causes de l'acétone, ainsi que celles du sucre dans l'urine, dépendent des mêmes facteurs chez les enfants et les adultes. En règle générale, une augmentation du nombre de corps cétoniques est associée aux particularités de l'alimentation, dans lesquelles les aliments gras et la malbouffe prédominent. Les parents doivent surveiller de près ce que le bébé mange, car un régime alimentaire inapproprié affecte directement la santé de l'enfant.

Quel est l'acétone dangereux dans l'urine pendant la grossesse

Toute future mère doit comprendre que la présence d'acétone dans les urines indique une pathologie et la nécessité d'une hospitalisation immédiate. Les causes les plus courantes d’acétone dans les urines chez la femme enceinte sont des manifestations de toxicose, dans lesquelles la femme enceinte souffre de vomissements sévères et réguliers. Cela conduit à la déshydratation, entraînant la formation d'acétone dans l'urine. Par conséquent, il est important d'agir rapidement pour surmonter les crises de nausée avec l'aide d'un médecin. Si, au moment de la toxicose, il y a une odeur d'ammoniac dans l'urine d'une femme, vous devez immédiatement en informer le médecin.

Il est très important de bien manger pendant la grossesse, car des troubles nutritionnels peuvent également nuire à la santé. Une femme ne devrait pas manger beaucoup d’aliments gras et sucrés, malgré le fait que certaines femmes enceintes «tirent» sur ces produits.

Vous ne devriez pas vous précipiter à l'autre extrême et il y a très peu, craignant de récupérer. Si la future mère se limite à manger, cela peut entraîner le développement d'une acétonémie. Pendant la période de grossesse, il est recommandé de diviser les repas. Il est nécessaire de manger en petites portions tout en consommant un maximum de nourriture utile pour le corps.

Comment traiter l'acétonurie

Comme mentionné ci-dessus, l'acétonurie est un concept de laboratoire, vous devriez donc parler du traitement de l'acétonémie. Si de l’acétone apparaît dans les urines chez l’adulte, le médecin devra en déterminer la cause. Après tout, les caractéristiques du traitement dépendent directement du diagnostic qui a été posé au patient. Par conséquent, il est important d'identifier clairement les causes de ce phénomène chez les adultes et les enfants.

Si de l'acétone apparaît dans l'urine en cas de diabète sucré, le traitement consiste à maintenir un taux de sucre sanguin normal. En cas de diabète, il est important de surveiller régulièrement les paramètres de laboratoire et de consulter un médecin.

En cas de perturbation temporaire des processus métaboliques, il est nécessaire de reconstituer rapidement les réserves énergétiques du corps.

Si vous détectez l'odeur d'acétone de la bouche ou de l'urine chez un enfant, vous devez agir comme suit:

  • À condition que l'odeur apparaisse chez un enfant de moins de 10 ans, vous devez d'abord mesurer le taux de sucre dans le sang.
  • Si nous parlons d'un bébé en bonne santé, qui n'a pas de diabète et que l'odeur d'acétone est apparue pour la première fois, vous devez lui donner du thé sucré ou lui en donner un sucré. En cas de vomissements, de stress et de maladies infectieuses, il est nécessaire de donner au bébé des boissons et des aliments riches en sucre.
  • Si le bébé a le diabète, lorsque l’odeur d’acétone apparaît, vous devez mesurer le niveau de sucre, appeler une ambulance. Après avoir reçu des soins médicaux, vous devez adapter votre régime alimentaire, votre mode de vie et votre traitement.

Si l'odeur d'acétone est apparue chez un adulte ou un adolescent:

  • Il devrait être examiné pour la détection du diabète, ainsi que pour examiner l'état du foie et des reins.
  • Une personne en bonne santé qui suit un régime à faible teneur en glucides depuis un certain temps devrait immédiatement adapter son régime alimentaire: boire plus, manger des aliments contenant des glucides. Si vous ne vous sentez pas bien, il est préférable d'appeler un médecin.
  • Les patients diabétiques doivent modifier le niveau de sucre, appeler une ambulance et, plus tard, adapter leur régime alimentaire et leur traitement.

Il est très important de commencer le traitement dès que possible afin d'éviter des complications futures pour la santé et la vie. Les parents qui s’inquiètent de la façon de retirer les corps cétoniques du corps, il est préférable de consulter votre médecin. Il est utile de consulter un spécialiste pour savoir comment éliminer l'acétone de l'urine et des femmes enceintes.

Cependant, à condition que l'enfant ne présente pas de vomissements et de faiblesses graves, ni de convulsions, de somnolence, de troubles de la conscience, les parents peuvent essayer de gérer le problème de manière autonome. Pour ce faire, vous devez suivre les recommandations des principaux pédiatres - Dr. Komarovsky, etc.:

  • Dans le premier cas d'apparition d'une telle odeur, il est nécessaire de passer une analyse pour déterminer le niveau de glucose dans le sang - cela aidera à confirmer ou à éliminer le diabète.
  • Pour enlever le corps cétonique, vous pouvez utiliser un lavement nettoyant. Et aussi pour donner au bébé des enterosorbants - Enterosgel, Polysorb, Smektu. Vous pouvez également donner à votre enfant des médicaments Filtrum STI et Polyphepan.
  • Si un enfant a une maladie infectieuse, ses dents éclatent, une intoxication se produit, il est important de combler le déficit en glucose du corps. Le régime alimentaire avec de l'acétone chez les enfants implique la consommation de thé sucré, une solution de glucose faible, la décoction de fruits secs. Il est recommandé de boire de l'eau minérale, des solutions Chlorazol, Oralit, Regidron, Litrozol.

Après l'arrêt de l'acétonémie, il est nécessaire de prendre toutes les mesures nécessaires pour empêcher le re-développement de cette pathologie. Si l'acétonurie s'est développée une fois, vous devez agir comme suit:

  • Pour réussir tous les examens prescrits par un médecin, assurez-vous de passer un test sanguin général et biochimique, l'analyse d'urine.
  • Faire une échographie du foie et du pancréas.
  • Adaptez votre mode de vie et vos habitudes alimentaires si l’acétonurie apparaît régulièrement

Ceux qui ont l'intention de modifier leur mode de vie pour prévenir de telles manifestations à l'avenir ou pour empêcher l'enfant de le faire doivent faire attention à observer le régime quotidien, à assurer un sommeil réparateur et à temps et à marcher suffisamment à l'air libre chaque jour.

En cas d’augmentation de la quantité d’acétone dans l’urine chez les enfants, il est recommandé de limiter le temps consacré au visionnage des programmes de télévision afin d’exclure les activités de loisirs devant l’ordinateur.

Également pendant cette période, il est utile de protéger l'enfant des surcharges mentales, si possible, en le sauvant des cours supplémentaires et des compétitions sportives sérieuses. Mais un exercice modéré est autorisé. Il est recommandé dans cette période des cours dans la piscine.

Il est également important de corriger les aliments - d’exclure un certain nombre de produits et d’inscrire dans l’alimentation des plats utiles.

Quels produits doivent être exclus et lesquels - entrez dans le menu, indiqué dans le tableau ci-dessous.